Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluation of Re-Entry Values and Mindfulness Program (REVAMP) With Jail Inmates (REVAMP)

3. maj 2013 opdateret af: June Tangney, George Mason University

Pilot Evaluation of the Re-Entry Values and Mindfulness Program (REVAMP) With Jail Inmates

This is a pilot study to examine the acceptability and effectiveness of the Re-Entry Values and Mindfulness Program (REVAMP), a group intervention for jail inmates. It is hypothesized that REVAMP will reduce post-release recidivism, substance abuse, and HIV risk behavior.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22030
        • Fairfax County Adult Detention Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years or older
  • Must be male
  • Must be currently incarcerated jail inmate
  • Must be sentenced
  • Sentence must be short enough to serve out sentence at the Adult Detention Center
  • Release date must follow projected final session of treatment
  • Must speak, read, and write in English with sufficient proficiency to use workbook and participate in group sessions
  • Must be assigned to the jail's "general population"

Exclusion Criteria:

  • Actively psychotic
  • Assigned "keep separate" from other group members

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Values-based mindfulness group
The Re-entry values and mindfulness program (REVAMP) is an 8 session group intervention designed for jail inmates nearing release into the community
Adfærdsmæssigt: REVAMP
The Re-entry values and mindfulness program (REVAMP) is an 8 session group intervention designed for jail inmates nearing release into the community
Andet: Treatment as usual
has access to standard jail interventions and programs
Adfærdsmæssigt: TAU
have access to standard jail programs and services

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Recidivism - Self Report of undetected crimes
Tidsramme: 3 months post-release
3 months post-release
Recidivism - Self Report of Arrests
Tidsramme: 3 months post-release
3 months post-release
Recidivism - Official Records of arrests
Tidsramme: 3 months post-release
3 months post-release
Substance Dependence symptoms - Texas Christian University (TCU) measure
Tidsramme: 3 months post-release
3 months post-release
HIV Risk Behavior - Sex and Intravenous Drug Use (IDU) - TCU
Tidsramme: 3 months post-release
3 months post-release
Acceptability - number of participants who report finding the treatment helpful and number who would recommend the treatment to a friend
Tidsramme: 1 week post-treatment
1 week post-treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mindfulness - Self report using Mindfulness Inventory: Nine Dimensions (MI:ND)
Tidsramme: 1 week post-treatment and 3 months post-release
1 week post-treatment and 3 months post-release
Self Control - Self report using Brief Self control Scale (BSC)
Tidsramme: post-treatment and 3 months post-release
post-treatment and 3 months post-release
Self-Compassion - Self report using Neff's scale
Tidsramme: 1 week post-treatment and 3 months post-release
1 week post-treatment and 3 months post-release
Distress-Driven Impulsivity - Behavioral measure using Balloon Analog Reaction Test (BART) preceded by mirror tracing task
Tidsramme: 1 week post-treatment
1 week post-treatment
Psychological Symptoms - Self report using Personality Assessment Inventory
Tidsramme: 1 week post-treatment and 3 months post-release
1 week post-treatment and 3 months post-release

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

George Mason University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: June P Tangney, PhD, George Mason University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2011

Først opslået (Skøn)

23. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCT-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner