Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multicenter Research Study to Build a Repository to Study Chronic Diseases in Indiana (IHS)

torstai 5. syyskuuta 2013 päivittänyt: Fairbanks Institute

Multicenter Research Study to Build a Repository That Will Allow Researchers to Study Chronic Diseases in the Population of Central Indiana

Blood samples and health information (e.g., age at diagnosis, test results) are collected for the purposes of genetic research. The blood samples are assigned a number and stored in a repository for safe keeping until they are needed for a research project. Participants are persons who are healthy (not having high blood pressure, diabetes, or high cholesterol levels) or persons who have Diabetes Mellitus Type II(T2D) and live in Indiana. Participants complete a questionnaire at the time the blood sample is drawn. Visits are repeated at 2 and 5 years after initial contact. Researchers apply to the Fairbanks Institute for use of the blood samples and health information minus participant names and contact information. Their research is required to be related to find genes or substances made by genes that may be involved in Diabetes Mellitus Type II with the purpose of improving the investigators understanding of the illness potentially leading to the development of new diagnostic tools for identifying the illness, new treatments,or preventative measures.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Diabetes mellitus tyyppi II

Yksityiskohtainen kuvaus

Study Aim:

The purpose of this study is to create an extensively annotated bio-repository platform for hypothesis-driven research that will lead to advancements in the diagnosis, treatment and prevention of diseases common to the population of Indiana. The second phase of this research platform will be created by collecting blood samples from two groups of individuals in the Central Indiana community, one with documented evidence of Diabetes Mellitus Type II(T2D), and a second group of age, gender and ethnicity matched individuals without clinical evidence of Diabetes. Each individual's blood sample will be linked to their clinical, demographic and epidemiological information, gathered both retrospectively and prospectively.

Recruitment:

This study will include 500 individuals with T2D (the T2D Group) and 500 individuals who are age, gender, and ethnicity matched to the T2D Group, but without presentation of clinical evidence of T2D (the Control Group). To reflect the growing representation of Hispanics in Central Indiana, Hispanics will be overly recruited in both groups so that the study population accurately reflects the general population of Central Indiana.

Follow-up:

As this is a prospective, longitudinal study, follow-up of study subjects is intended to include two follow up visit and continue indefinitely, unless, of course, at any time, consent for further follow-up is withdrawn by the subject. Follow-up will include visits at 2 and 5 years post initial contact and continuing access to the subject's medical record to pursue data concerning changes in the subject's health. Subjects may be contacted by telephone, mail or email every twelve months to ask if they wish to continue participation in the study. The 2 and 5 year follow up visits mirror the initial visit.

The collected dataset (made up of the collected blood samples linked to clinical and epidemiological information collected retrospectively and prospectively), will be used in medical research to find genes, or gene products such as RNA or proteins that will help in understanding the causes of disease and will guide the development of new treatments

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Indiana
  - Avon, Indiana, Yhdysvallat
    - American Health Network
  - Brownsburg, Indiana, Yhdysvallat
    - Investigator's Research Group
  - Franklin, Indiana, Yhdysvallat
    - American Health Network
  - Greenfield, Indiana, Yhdysvallat
    - American Health Network
  - Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
    - American Health Network
  - Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
    - Krannert Cardiology
  - Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat
    - Oral Health Research Institute
  - Indianapolis (Downtown), Indiana, Yhdysvallat
    - IU School of Medicine/CTSI
  - Indianapolis (Spanish speaking), Indiana, Yhdysvallat
    - Alivio Medical Center
  - Indianapolis (Spanish/English speaking), Indiana, Yhdysvallat
    - IU Medical Group
  - Muncie, Indiana, Yhdysvallat
    - American Health Network

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

People living in the state of Indiana

Kuvaus

Inclusion Criteria:T2D Group

Study subjects will be recruited for the T2D group based on a history confirmed by the medical record of at least one of the following:

A fasting blood glucose of greater than or equal to 126 mg/dL on two separate occasions
A random (non-fasting) blood glucose of greater than or equal to 200 mg/dL on two separate occasions
A blood glucose of greater than 200 mg/dL at 2 hours during a standard oral glucose tolerance test
A HgbA1c of greater than or equal to 6.5%

Females who are pregnant will be excluded.

Control Group

Study subjects for the Control Group will have:

no confirmed history of T2D as defined above
A fasting blood glucose of 100 mg/dL or less

Medical records will be obtained to ensure subjects meet study inclusion criteria.

Exclusion Criteria:Exclusion criteria for both the T2D Group and the Control Group are a known or reported history of:

Hepatitis B
Hepatitis C
AIDS (HIV positive)
Tuberculosis
Cancer (including melanoma, but excluding low-malignancy skin cancer)
Non-autologous bone marrow transplant
Blood transfusion within 120 days

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
People with Diabetes Mellitus Type II 500 subjects will have T2D
Healthy 500 persons who do not have T2D, hypertension or hypercholesterol

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fairbanks Institute

Yhteistyökumppanit

Regenstrief Institute, Inc.

Indiana University School of Medicine

Richard M. Fairbanks Foundation

BioCrossroads

Tutkijat

Päätutkija: Anantha Shekhar, MD, Indiana University School of Medine/CTSI

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Accelerated Clinical and Translational Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2049

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2050

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. kesäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit