Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Incidence, Risk Factors, and Risk Model of Acute Kidney Injury After Thoracic Aortic Surgery

tiistai 24. joulukuuta 2013 päivittänyt: Sangmin M. Lee, Samsung Medical Center
Postoperative acute kidney injury (AKI) is still one of the serious complications of thoracic aortic surgery, with incidence of 8 to 50 percent. Postoperative AKI significantly increases the morbidity and mortality of patients undergoing thoracic aortic surgery. Previous studies for AKI after DHCA reported confounding results due to different criteria of AKI. Therefore, the investigators tried to evaluate the incidence and risk factors of AKI after thoracic aortic surgery according to the diagnostic criteria and staging system of AKI reported from acute kidney injury network. The investigators also tried to develop a risk model with scoring system of AKI and evaluate the performance of the risk model.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Significant improvement of morbidity and mortality has been achieved during last three decades since developing deep hypothermic circulatory arrest (DHCA). However,postoperative acute kidney injury (AKI) is still one of the serious complications of thoracic aortic surgery, with incidence of 8 to 50 percent. Postoperative AKI significantly increases the morbidity and mortality of patients undergoing thoracic aortic surgery. Previous studies for AKI after DHCA reported confounding results due to different criteria of AKI. Therefore, the investigators tried to evaluate the incidence and risk factors of AKI after thoracic aortic surgery according to the diagnostic criteria and staging system of AKI reported from acute kidney injury network (2007). The investigators also tried to develop a risk model with scoring system of AKI and evaluate the performance of the risk model.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

799

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

patients who underwent thoracic aortic surgery durung 1994 to 2010 period

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patients who underwent thoracic aortic surgery during 1994 to 2010 period

Exclusion Criteria:

  • patients who had previous renal failure before aortic surgery

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
thoracic aortic surgery group
patients who underwent thoracic aortic surgery
Muut: Electronic Medical Record (EMR) Review

measurements of potential risk factors of acute kidney injury through the patients' previous medical record review.

potential risk factors include previous history of hypertension, diabetes, cerebrovascular events, peripheral arterial disease, chronic obstructive pulmonary disease, recent myocardial infarction, coronary artery disease; preoperative glomerular filtration rate, preoperative creatinine level, preoperative cardiac ejection fraction reported on echocardiography, use of preoperative inotropics, use of deep hypothermic cardiac arrest, intraoperative colloid use, intraoperative blood product transfusion, total time of cardiopulmonary bypass,

Muut nimet:
  • Electronic Medical Record (EMR)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
presence of Acute kidney injury
Aikaikkuna: 1 time, within 48 hours of aortic surgery

diagnosis of AKI if the record of patient meet one of the below criteria

  1. abrupt (within 48 hours) reduction in kidney function currently defined as
  2. absolute increase in serum creatinine of more than or equal to 0.3 mg/dl (≥ 26.4 μmol/l),
  3. a percentage increase in serum creatinine of more than or equal to 50% (1.5-fold from baseline), or
  4. a reduction in urine output (documented oliguria of less than 0.5 ml/kg per hour for more than six hours)
1 time, within 48 hours of aortic surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Sangmin M. Lee, M.D.,Ph.D., Samsung Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011-06-077

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa