- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01409655
Centralized Off-Site Adherence Enhancement Program (CARE)
tiistai 23. helmikuuta 2016 päivittänyt: Honghu Liu, University of California, Los Angeles
Our proposal "Centralized Off-Site Adherence Enhancement Program" or "CARE" will develop and test an effective behavioral adherence intervention program for HIV patients with alcohol and/or substance abuse problems.
This project will develop and pilot test a novel program to help patients with alcohol and/or substance abuse problems take their medications as prescribed.
The intervention will be delivered by phone, and utilize electronic monitoring of medication-taking, so patients can be treated by therapists from any geographic distance.
To safely monitor data collected for this study, we have laid out a detailed Data Safety Monitoring Plan, which will cover all the issues required by NIDA.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patients who use drugs or alcohol who do not adequately adhere to antiretroviral medication have sub-optimal outcomes, but effective interventions for them are lacking.
In this R34 application, we seek to develop and pilot an intervention program delivered by phone and supported by information technology that combines contingency management for medication adherence and a cognitive-behavioral approach to both adherence to antiretroviral therapy and abstinence from substances of abuse.
The intervention, CARE (Centralized Off-site AdheRence Enhancement Program), builds on the published finding that adherence was robustly improved and viral load was significantly reduced among patients who received cash-reinforcement for opening MEMS-capped bottles to take prescribed medication on time.
CARE involves transmission of bottle-opening data with real time operation from SimPill bottles to a website system which generates messages to patients indicating the amount of cash-reinforcement earned if medication was taken within a specified time window or forsaken if medication was missed.
Reinforcement for medication-taking will be wired to debit cards that patients will be given to receive the payments.
This contingent reinforcement of medication-taking will be coupled with twelve sessions of cognitive-behavioral therapy (CBT) conducted by phone, also assisted by the website which will generate CBT-related text messages, reminders and scheduling information from a menu of choices negotiated by the patient and therapist.
Development of CARE will proceed in three stages, with revisions of the intervention at each stage.
First, the web system and therapy manuals will be developed.
Second, twelve weeks of CARE will be pre-piloted in 10 patients with sub-optimal adherence and recent risky alcohol use and/or stimulant misuse.
Qualitative and quantitative data will be collected concerning acceptability, usability and perceived efficacy of components of CARE; Procedures and logistics will be evaluated, and modified, if necessary.
Third, CARE will be pilot-tested in a twelve-week randomized controlled trial in which the control arm only involves phone-based counseling focusing first on adherence and then on abstinence.
Retention of effects will be examined during a twelve-week follow-up period.
CARE has the potential to be among the first interventions that delivers both reinforcement and counseling remotely, that improves outcomes among substance users without providing opioid substitution or other extremely intensive interventions, and that utilizes a cognitive-behavioral approach targeting both non-adherence and substance abuse.
Because CARE is delivered by a therapist who is off-site from the patient's clinic, CARE can be effectively delivered from any distance and is a scalable treatment for patients in whom medication adherence is crucial.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Current treatment with antiretroviral medications
- Within the last sixty days, either (a) Self-reported risky alcohol use (defined as >14 drinks/week or >4 drinks/occasion for men 65 or younger; >7 drinks/week or >3 drinks/occasion for women); OR (b) >=two days of either cocaine or amphetamine use
- Able to provide voluntary informed consent as evidenced by ability to answer questions about the consent form
- Able and willing to use SimPill caps to store at least one antiretroviral medication
Exclusion Criteria:
- Physiological dependence on alcohol, illicit opioids or sedatives as assessed by the history and symptom review procedures
- Dispensed medications in a monitored setting
- Unable to speak English. The need for bilingual staff and cross-coverage to enroll monolingual Hispanic people is beyond this study's scope.
- Will not be able to complete the study because of anticipated incarceration or move
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: cognitive-behavioral therapy intervention
Reinforcement for medication-taking will be wired to debit cards that patients will be given to receive the payments.
This contingent reinforcement of medication-taking will be coupled with twelve sessions of cognitive-behavioral therapy (CBT) conducted by phone, also assisted by the website which will generate CBT-related text messages, reminders and scheduling information from a menu of choices negotiated by the patient and therapist.
|
. Reinforcement for medication-taking will be wired to debit cards that patients will be given to receive the payments.
This contingent reinforcement of medication-taking will be coupled with twelve sessions of cognitive-behavioral therapy (CBT) conducted by phone, also assisted by the website which will generate CBT-related text messages, reminders and scheduling information from a menu of choices negotiated by the patient and therapist.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
change of adherence to antiretroviral medications measured at weeks 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24
Aikaikkuna: weeks 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24.
|
collect information about adherence and behaviroal measures
|
weeks 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. heinäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 25. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R34DA031643 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .