- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01409655
Centralized Off-Site Adherence Enhancement Program (CARE)
23 lutego 2016 zaktualizowane przez: Honghu Liu, University of California, Los Angeles
Our proposal "Centralized Off-Site Adherence Enhancement Program" or "CARE" will develop and test an effective behavioral adherence intervention program for HIV patients with alcohol and/or substance abuse problems.
This project will develop and pilot test a novel program to help patients with alcohol and/or substance abuse problems take their medications as prescribed.
The intervention will be delivered by phone, and utilize electronic monitoring of medication-taking, so patients can be treated by therapists from any geographic distance.
To safely monitor data collected for this study, we have laid out a detailed Data Safety Monitoring Plan, which will cover all the issues required by NIDA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Patients who use drugs or alcohol who do not adequately adhere to antiretroviral medication have sub-optimal outcomes, but effective interventions for them are lacking.
In this R34 application, we seek to develop and pilot an intervention program delivered by phone and supported by information technology that combines contingency management for medication adherence and a cognitive-behavioral approach to both adherence to antiretroviral therapy and abstinence from substances of abuse.
The intervention, CARE (Centralized Off-site AdheRence Enhancement Program), builds on the published finding that adherence was robustly improved and viral load was significantly reduced among patients who received cash-reinforcement for opening MEMS-capped bottles to take prescribed medication on time.
CARE involves transmission of bottle-opening data with real time operation from SimPill bottles to a website system which generates messages to patients indicating the amount of cash-reinforcement earned if medication was taken within a specified time window or forsaken if medication was missed.
Reinforcement for medication-taking will be wired to debit cards that patients will be given to receive the payments.
This contingent reinforcement of medication-taking will be coupled with twelve sessions of cognitive-behavioral therapy (CBT) conducted by phone, also assisted by the website which will generate CBT-related text messages, reminders and scheduling information from a menu of choices negotiated by the patient and therapist.
Development of CARE will proceed in three stages, with revisions of the intervention at each stage.
First, the web system and therapy manuals will be developed.
Second, twelve weeks of CARE will be pre-piloted in 10 patients with sub-optimal adherence and recent risky alcohol use and/or stimulant misuse.
Qualitative and quantitative data will be collected concerning acceptability, usability and perceived efficacy of components of CARE; Procedures and logistics will be evaluated, and modified, if necessary.
Third, CARE will be pilot-tested in a twelve-week randomized controlled trial in which the control arm only involves phone-based counseling focusing first on adherence and then on abstinence.
Retention of effects will be examined during a twelve-week follow-up period.
CARE has the potential to be among the first interventions that delivers both reinforcement and counseling remotely, that improves outcomes among substance users without providing opioid substitution or other extremely intensive interventions, and that utilizes a cognitive-behavioral approach targeting both non-adherence and substance abuse.
Because CARE is delivered by a therapist who is off-site from the patient's clinic, CARE can be effectively delivered from any distance and is a scalable treatment for patients in whom medication adherence is crucial.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- University of California, Los Angeles
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Current treatment with antiretroviral medications
- Within the last sixty days, either (a) Self-reported risky alcohol use (defined as >14 drinks/week or >4 drinks/occasion for men 65 or younger; >7 drinks/week or >3 drinks/occasion for women); OR (b) >=two days of either cocaine or amphetamine use
- Able to provide voluntary informed consent as evidenced by ability to answer questions about the consent form
- Able and willing to use SimPill caps to store at least one antiretroviral medication
Exclusion Criteria:
- Physiological dependence on alcohol, illicit opioids or sedatives as assessed by the history and symptom review procedures
- Dispensed medications in a monitored setting
- Unable to speak English. The need for bilingual staff and cross-coverage to enroll monolingual Hispanic people is beyond this study's scope.
- Will not be able to complete the study because of anticipated incarceration or move
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: cognitive-behavioral therapy intervention
Reinforcement for medication-taking will be wired to debit cards that patients will be given to receive the payments.
This contingent reinforcement of medication-taking will be coupled with twelve sessions of cognitive-behavioral therapy (CBT) conducted by phone, also assisted by the website which will generate CBT-related text messages, reminders and scheduling information from a menu of choices negotiated by the patient and therapist.
|
. Reinforcement for medication-taking will be wired to debit cards that patients will be given to receive the payments.
This contingent reinforcement of medication-taking will be coupled with twelve sessions of cognitive-behavioral therapy (CBT) conducted by phone, also assisted by the website which will generate CBT-related text messages, reminders and scheduling information from a menu of choices negotiated by the patient and therapist.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
change of adherence to antiretroviral medications measured at weeks 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24
Ramy czasowe: weeks 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24.
|
collect information about adherence and behaviroal measures
|
weeks 0, 4, 8, 12, 16, 20, and 24.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 lutego 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2016
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby przenoszone drogą płciową, wirusowe
- Choroby przenoszone drogą płciową
- Infekcje lentiwirusowe
- Zakażenia Retroviridae
- Zespoły niedoboru odporności
- Choroby układu odpornościowego
- Powolne choroby wirusowe
- Zakażenia wirusem HIV
- Zespół nabytego niedoboru odporności
Inne numery identyfikacyjne badania
- R34DA031643 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na HIV/AIDS, Medication Adherence
-
University of MinnesotaWycofaneZakażenia wirusem HIV | HIV/AIDS | HIV | AIDS | Problem z AIDS/HIV | AIDS i infekcjeStany Zjednoczone
-
University of California, San DiegoNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)Zakończony
-
University of Massachusetts, BostonZakończony
-
Stanford UniversityJanssen Services, LLCZakończonyHIV | AIDSStany Zjednoczone
-
ViiV HealthcareJohns Hopkins University; Pfizer; Vanderbilt University; University of North Carolina...Zakończony
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Emory University i inni współpracownicyZakończonyHIV | AIDSUganda, Afryka Południowa
-
University of California, San DiegoZakończony
-
University of California, San DiegoJanssen Research & Development, LLCZakończonyHIV | AIDSStany Zjednoczone
-
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationPopulation Council; Ministry of Health, TanzaniaZakończony
-
Medical College of WisconsinNational Institute of Mental Health (NIMH)ZakończonyHIV | AIDSStany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Badania kliniczne na cognitive-behavioral therapy
-
Ardakan UniversityZakończony
-
Education University of Hong KongThe University of Hong Kong; Columbia University; The Hong Kong Polytechnic University i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacja
-
University of Texas at AustinAktywny, nie rekrutującyWszelkie przewlekłe, nie traumatyczne warunki ortopedyczneStany Zjednoczone
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncAktywny, nie rekrutującyDepresja | Lęk | Psychoza | Behawioralne i psychiatryczne objawy demencjiStany Zjednoczone
-
Sarah MorrowLawson Health Research InstituteZakończony
-
Hacettepe UniversityRejestracja na zaproszenieAktywność silnika | Dysfunkcja wykonawcza | Orientacja poznawczaIndyk
-
Elena Pérez Expósito, MDJeszcze nie rekrutacja
-
Stanford UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Jeszcze nie rekrutacjaUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityZakończonyUderzenie | Niedowład | Paraliż kończyn górnychWłochy
-
Karadeniz Technical UniversityZakończonyHemodializa | Samotność | Szczęście | Dostosowanie | Terapia wspomagana przez zwierzęta | ObjawIndyk