Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Role of PACAP in Nehprotic Syndrome

torstai 8. tammikuuta 2015 päivittänyt: Dr Benedicte Eneman, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Role of PACAP in Increased Platelet Count and Aggregability in Childhood Nephrotic Syndrome

This study will identify the role of PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) deficiency in patients with nephrotic syndrome. PACAP is a neuropeptide that has a putative role as an inhibitor of megakaryopoiesis and platelet function. Patients with nephrotic syndrome show decreased PACAP plasma levels, due to urinary loss. We hypothesize that in severe nephrotic syndrome, plasma deficiency of PACAP enhances megakaryopoiesis and causes blood platelet activation, which contribute to the increased rate of thromboembolic disease in these patients.

To test our hypothesis, the role of PACAP deficiency on pro-thrombotic state in patients with nephrotic syndrome will be studied using patient blood and urine samples.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Pediatrics, UZ Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

New patients with nephrotic syndrome of patients during a relapse of nephrotic syndrome.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • New patient with nephrotic syndrome of patient during relapse of nephrotic syndrome
  • Under 16 years old
  • Treatment for nephrotic syndrome not yet started by first sample collection

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
PACAP levels in plasma and urine
Aikaikkuna: 3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Platelet count
Aikaikkuna: 3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
Platelet aggregability
Aikaikkuna: 3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Yhteistyökumppanit

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S52866

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nefroottinen oireyhtymä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa