Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role of PACAP in Nehprotic Syndrome

8. ledna 2015 aktualizováno: Dr Benedicte Eneman, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Role of PACAP in Increased Platelet Count and Aggregability in Childhood Nephrotic Syndrome

This study will identify the role of PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) deficiency in patients with nephrotic syndrome. PACAP is a neuropeptide that has a putative role as an inhibitor of megakaryopoiesis and platelet function. Patients with nephrotic syndrome show decreased PACAP plasma levels, due to urinary loss. We hypothesize that in severe nephrotic syndrome, plasma deficiency of PACAP enhances megakaryopoiesis and causes blood platelet activation, which contribute to the increased rate of thromboembolic disease in these patients.

To test our hypothesis, the role of PACAP deficiency on pro-thrombotic state in patients with nephrotic syndrome will be studied using patient blood and urine samples.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

29

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
        • Pediatrics, UZ Leuven

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

New patients with nephrotic syndrome of patients during a relapse of nephrotic syndrome.

Popis

Inclusion Criteria:

  • New patient with nephrotic syndrome of patient during relapse of nephrotic syndrome
  • Under 16 years old
  • Treatment for nephrotic syndrome not yet started by first sample collection

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
PACAP levels in plasma and urine
Časové okno: 3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Platelet count
Časové okno: 3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
Platelet aggregability
Časové okno: 3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months
3 test moments: at baseline during nephrotic syndrome before start of treatment; 4 weeks after start of remission; 4 weeks after stop of corticosteroid treatment. Estimated total time frame: 5 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Spolupracovníci

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2011

První zveřejněno (Odhad)

8. srpna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S52866

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nefrotický syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit