Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Entinostat, Lapatinib Ditosylate and Trastuzumab in Treating Patients With Locally Recurrent or Distant Relapsed Metastatic Breast Cancer Previously Treated With Trastuzumab Only

perjantai 17. toukokuuta 2019 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Phase I and Phase I Trastuzumab Cohort Study of Entinostat, Lapatinib and Trastuzumab in Patients With HER2-Positive Metastatic Breast Cancer in Whom Trastuzumab Has Failed

This phase I trial studies the side effects and best dose of entinostat when given together with lapatinib ditosylate and trastuzumab in treating patients with breast cancer that has spread from the original (primary) tumor to distant organs or distant lymph nodes or has recurred (come back) at or near the same place as the original (primary) tumor, usually after a period of time during which the cancer could not be detected. Entinostat and lapatinib ditosylate may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as trastuzumab, may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. Giving entinostat together with lapatinib ditosylate and trastuzumab may kill more tumor cells.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the recommended phase II dose (RP2D) for entinostat in combination with lapatinib (lapatinib ditosylate) in patients whom trastuzumab has failed for human epidermal growth factor receptor 2+ (HER2+) metastatic breast cancer (Phase I).

II. To determine the maximum tolerated dose (MTD) for entinostat in combination with lapatinib and trastuzumab in patients whom trastuzumab has failed for HER2+ metastatic breast cancer (Phase I Trastuzumab Cohort).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To determine the toxicity of combination therapy with entinostat and lapatinib in patients whom trastuzumab has failed for HER2+ metastatic breast cancer (Phase I).

II. To determine the toxicity of entinostat in combination with lapatinib and trastuzumab in patients whom trastuzumab has failed for HER2+ metastatic breast cancer (Phase I Trastuzumab Cohort).

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. Determine whether the 2-drug combination modulates the expression of HER2, phosphorylated HER2 (pHER), epidermal growth factor receptor (EGFR), phosphorylated EGFR (pEGFR), v-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1 (Akt), and phosphorylated Akt (pAkt) in breast tumors and/or circulating tumor cells (CTCs).

OUTLINE: This is a dose-escalation study of entinostat.

Patients receive entinostat orally (PO) on days 1 and 15 and lapatinib tosylate PO on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients in the Phase I trastuzumab cohort also receive maintenance dose of trastuzumab intravenously (IV) over 30-90 minutes every 3 weeks.

After completion of study treatment, patients are followed up for 28 days or until toxicities are resolved.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients have histological confirmation of invasive breast carcinoma
  • Patients have locally recurrent or distant relapsed metastatic disease
  • Patients have positive HER2 expression by immunohistochemistry (IHC) (3+) or fluorescence in situ hybridization (FISH) testing (> 2.0 ratio)
  • Patients are able to swallow and retain oral medication (i.e., no uncontrolled vomiting, inability to swallow, or diagnosis of chronic malabsorption)
  • Patients have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1
  • Patients must have received prior trastuzumab for > 2 month period before disease recurrence or recurrence or progression while on trastuzumab-based therapy
  • Patients have ability and willingness to sign written informed consent
  • Female patients of childbearing potential (a female not free from menses > 2 years or not surgically sterilized) must be willing to use an adequate barrier method of contraception to prevent pregnancy or agree to abstain from heterosexual activity throughout the study; male patients who are able to father children must use an adequate barrier method of contraception
  • Female patients of childbearing potential must have negative serum pregnancy test within 14 days of starting protocol therapy
  • Patients with brain metastasis have no signs of progressive disease 4 months after the completion of brain metastasis treatment (radiation therapy, surgery, etc.) do not require anticonvulsants or corticosteroids, and have been off such drugs for at least 7 days
  • Both men and women and members of all races and ethnic groups are eligible for this trial

Exclusion Criteria:

  • Patients are receiving concurrent anti-cancer therapy (chemotherapy, immunotherapy, biological therapy and hormonal therapy) while taking study medication
  • Serum bilirubin >= 1.5 x upper limit of normal (ULN)
  • Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) >= 3 x ULN (with or without liver metastasis [mets])
  • Absolute neutrophil count (ANC) < 1.5
  • Hemoglobin =< 9
  • Platelet =< 140,000
  • Patients have an active infection and require intravenous (IV) or oral antibiotics
  • Cardiac arrhythmia requiring maintenance medication
  • History of gastrointestinal disorders (medical disorders or extensive surgery) which may interfere with the absorption of the study drug
  • Patients have a concurrent disease or condition that would make them inappropriate for study participation, or any serious medical disorder that would interfere with patients' safety
  • Serum creatinine > 2.0 mg/dL

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Treatment (entinostat, lapatinib ditosylate and trastuzumab)
Patients receive entinostat PO on days 1 and 15 and lapatinib tosylate PO on days 1-28. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients in the Phase I Trastuzumab Cohort also receive maintenance dose of trastuzumab IV over 30-90 minutes every 3 weeks.
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
  • Herceptin
  • ABP 980
  • Anti-c-ERB-2
  • Monoklonaalinen anti-c-erbB2-vasta-aine
  • Anti-ERB-2
  • Anti-erbB-2
  • Monoklonaalinen anti-erbB2-vasta-aine
  • Monoklonaalinen anti-HER2/c-erbB2-vasta-aine
  • Anti-p185-HER2
  • c-erb-2 monoklonaalinen vasta-aine
  • HER2 monoklonaalinen vasta-aine
  • Herceptin Biosimilar PF-05280014
  • Herceptin Trastutsumab Biosimilar PF-05280014
  • MoAb HER2
  • Monoklonaalinen vasta-aine c-erb-2
  • Monoklonaalinen vasta-aine HER2
  • Ogivri
  • PF-05280014
  • rhuMAb HER2
  • RO0452317
  • Trastutsumabi Biosimilar ABP 980
  • Trastutsumabi Biosimilar HLX02
  • Trastutsumab Biosimilar PF-05280014
  • Trastutsumab-dkst
Annettu PO
Muut nimet:
  • HDAC-estäjä SNDX-275
  • MS 27-275
  • MS-275
  • SNDX-275
Annettu PO
Muut nimet:
  • Tykerb

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
RP2D for entinostat in combination with lapatinib ditosylate defined as the highest dose level in which 6 patients have been treated with at most 1 patient experiencing dose limiting toxicity
Aikaikkuna: Up to 28 days
Up to 28 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Incidence of grade III or IV toxicities, graded according to Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4
Aikaikkuna: Up to 28 days
Up to 28 days

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in CTCs levels before and after the combination treatment of entinostat, lapatinib ditosylate and trastuzumab
Aikaikkuna: Baseline up to 28 days after completion of study treatment
Summary statistics (mean, standard deviation, median, quartiles) will be summarized for these changes in CTCs and biomarkers by patient tumor response status (yes vs. no). Changes will be compared between the two groups of patients (yes vs. no tumor response) using the two-sample t-test. If the data is skewed, Wilcoxon rank-sum test will be used.
Baseline up to 28 days after completion of study treatment
Changes in phosphorylated Akt levels before and after the combination treatment of entinostat, lapatinib ditosylate and trastuzumab.
Aikaikkuna: Baseline up to 28 days after completion of study treatment
Summary statistics (mean, standard deviation, median, quartiles) will be summarized for these changes in CTCs and biomarkers by patient tumor response status (yes vs. no). Changes will be compared between the two groups of patients (yes vs. no tumor response) using the two-sample t-test. If the data is skewed, Wilcoxon rank-sum test will be used.
Baseline up to 28 days after completion of study treatment
Changes in phosphorylated HER2 levels before and after the combination treatment of entinostat, lapatinib ditosylate and trastuzumab
Aikaikkuna: Baseline up to 28 days after completion of study treatment
Summary statistics (mean, standard deviation, median, quartiles) will be summarized for these changes biomarkers by patient tumor response status (yes vs. no). Changes will be compared between the two groups of patients (yes vs. no tumor response) using the two-sample t-test. If the data is skewed, Wilcoxon rank-sum test will be used.
Baseline up to 28 days after completion of study treatment
Changes in phosphorylated EGFR levels before and after the combination treatment of entinostat, lapatinib ditosylate and trastuzumab
Aikaikkuna: Baseline up to 28 days after completion of study treatment
Summary statistics (mean, standard deviation, median, quartiles) will be summarized for these changes biomarkers by patient tumor response status (yes vs. no). Changes will be compared between the two groups of patients (yes vs. no tumor response) using the two-sample t-test. If the data is skewed, Wilcoxon rank-sum test will be used.
Baseline up to 28 days after completion of study treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCI-2011-03222 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016672 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • UM1CA186688 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01CA062461 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 8871 (Muu tunniste: CTEP)
  • NCI 8871
  • 2010-0842 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • CDR0000710891

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa