Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bedside Lung Ultrasound in Young Children Presenting to the Emergency Department (ED) With Wheezing

tiistai 19. toukokuuta 2015 päivittänyt: Joanna Cohen, Children's National Research Institute

Prospective Observational Study Evaluating the Use of Bedside Lung Ultrasound in Young Children Presenting to the Emergency Department With Wheezing

Young children presenting to the Emergency Department (ED) with wheezing often have prolonged stays in the ED or even get admitted to the hospital. This is a prospective observational study in which the investigators will use bedside 2D ultrasound to evaluate the lung ultrasound findings in children less than 24 months presenting to the ED with wheezing.

The investigators hypothesize that children less than 24 months presenting to the Emergency Department with wheezing will have a range of lung ultrasound findings that will include normal findings, B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions. The investigators also hypothesize that the findings will be reproducible between two equally trained providers.

The investigators also hypothesize that lung ultrasound findings patients 0-24 months presenting to the ED with wheezing will correlate with specific clinical outcomes. An exploratory analysis will be performed to look for correlations between lung US findings and acute severity, final diagnosis, presenting symptoms, prematurity, risk factors for atopy, response to treatment and radiologic or viral studies if performed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Specific Aim 1: To qualify lung US findings in a convenience sample of young children presenting to the ED with bronchiolitis with review by a second provider to determine the reproducibility of the findings.

reproducibility of the findings.

Hypothesis 1a: Children less than 24 months presenting to the Emergency Department with wheezing will have a range of lung ultrasound findings that will include normal findings, B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions.

Hypothesis 1b: Findings will be reproducible between two equally trained providers.

Specific Aim 2: The frequency of B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions on lung US in a convenience sample of patients 0-24 months presenting the ED with wheezing will be quantified using continuous variable means and standard deviations. An exploratory analysis will be performed to look for correlations between lung US findings and clinical outcomes including discharge from the ED or admission to the hospital, including the intensive care unit, and length of stay in the ED. A further exploratory analysis will be done to look for correlations between lung ultrasound findings and acute severity, final diagnosis, presenting symptoms, prematurity and risk factors for atopy.

Hypothesis 2a: The presence of B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions on lung US in a convenience sample of patients 0-24 months presenting the ED with wheezing will correlate with specific clinical outcomes.

Hypothesis 2b: The presence of B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions on lung US in a convenience sample of patients 0-24 months presenting the ED with wheezing will positively correlate with a history of prematurity and negatively correlate with a history consistent with atopy.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 10010
        • Children's National Medical Center Division of Emergency Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 2 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Children 0-24 months presenting to a pediatric Emergency Department with wheezing

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age less than or equal to 24 months
  • Presenting to the pediatric ED with wheezing

Exclusion Criteria:

  • On home oxygen at baseline
  • Cyanotic congenital cardiac disease (including: ToF, TAPVR, HLHS, d-TGA, TA, pulm atresia, critical pulm stenosis, but not including VSD, ASD, Coarctation of the Aorta)
  • Endotracheal tube or tracheostomy in place and/or receiving mechanical ventilation
  • Transferred from an outside hospital

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joanna S Cohen, MD, Children's National Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa