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Bedside Lung Ultrasound in Young Children Presenting to the Emergency Department (ED) With Wheezing

19 maggio 2015 aggiornato da: Joanna Cohen, Children's National Research Institute

Prospective Observational Study Evaluating the Use of Bedside Lung Ultrasound in Young Children Presenting to the Emergency Department With Wheezing

Young children presenting to the Emergency Department (ED) with wheezing often have prolonged stays in the ED or even get admitted to the hospital. This is a prospective observational study in which the investigators will use bedside 2D ultrasound to evaluate the lung ultrasound findings in children less than 24 months presenting to the ED with wheezing.

The investigators hypothesize that children less than 24 months presenting to the Emergency Department with wheezing will have a range of lung ultrasound findings that will include normal findings, B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions. The investigators also hypothesize that the findings will be reproducible between two equally trained providers.

The investigators also hypothesize that lung ultrasound findings patients 0-24 months presenting to the ED with wheezing will correlate with specific clinical outcomes. An exploratory analysis will be performed to look for correlations between lung US findings and acute severity, final diagnosis, presenting symptoms, prematurity, risk factors for atopy, response to treatment and radiologic or viral studies if performed.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Specific Aim 1: To qualify lung US findings in a convenience sample of young children presenting to the ED with bronchiolitis with review by a second provider to determine the reproducibility of the findings.

reproducibility of the findings.

Hypothesis 1a: Children less than 24 months presenting to the Emergency Department with wheezing will have a range of lung ultrasound findings that will include normal findings, B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions.

Hypothesis 1b: Findings will be reproducible between two equally trained providers.

Specific Aim 2: The frequency of B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions on lung US in a convenience sample of patients 0-24 months presenting the ED with wheezing will be quantified using continuous variable means and standard deviations. An exploratory analysis will be performed to look for correlations between lung US findings and clinical outcomes including discharge from the ED or admission to the hospital, including the intensive care unit, and length of stay in the ED. A further exploratory analysis will be done to look for correlations between lung ultrasound findings and acute severity, final diagnosis, presenting symptoms, prematurity and risk factors for atopy.

Hypothesis 2a: The presence of B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions on lung US in a convenience sample of patients 0-24 months presenting the ED with wheezing will correlate with specific clinical outcomes.

Hypothesis 2b: The presence of B lines, subpleural consolidations, and pleural effusions on lung US in a convenience sample of patients 0-24 months presenting the ED with wheezing will positively correlate with a history of prematurity and negatively correlate with a history consistent with atopy.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 10010
        • Children's National Medical Center Division of Emergency Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 2 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children 0-24 months presenting to a pediatric Emergency Department with wheezing

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age less than or equal to 24 months
  • Presenting to the pediatric ED with wheezing

Exclusion Criteria:

  • On home oxygen at baseline
  • Cyanotic congenital cardiac disease (including: ToF, TAPVR, HLHS, d-TGA, TA, pulm atresia, critical pulm stenosis, but not including VSD, ASD, Coarctation of the Aorta)
  • Endotracheal tube or tracheostomy in place and/or receiving mechanical ventilation
  • Transferred from an outside hospital

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joanna S Cohen, MD, Children's National Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

17 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2015

Ultimo verificato

1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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