Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Before-School Physical Activity Intervention in Elementary School Children

maanantai 1. joulukuuta 2014 päivittänyt: Connie Tompkins, PhD, University of Vermont

Before-School Physical Activity Intervention in Elementary School Children: A Pilot Study

Children in the U.S. exhibit low levels of physical activity. In addition to the overall physical health and fitness benefits with increasing levels of physical activity, improvements in academic performance, mental cognition, and behavior may occur. Despite these benefits, opportunities for children to participate in physical activity are being reduced, particularly in schools.

The proposed study is a pilot program with approximately 100 children ages 7-11 years expected to participate. All study participants will partake in a testing and measures session which will include body composition measures, nutrition and physical activity questionnaires, and curriculum-based measures. Following the first testing and measures session, 50 of the 100 children will participate in a 10-12 week, before-school, moderate to vigorous physical activity (MVPA) program. This program will consist of non-competitive, MVPA and occur 3 days/week at their school. Subsequent to the physical activity program, all 100 children will then participate in a follow-up testing and measures session.

The objective of this proposed pilot study is to determine the feasibility of implementing a before-school, physical activity program as well as explore the effect the program may have on academic performance and health measures.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The current guidelines for physical activity recommend that children should partake in regular, moderate to vigorous intensity physical activity for 60 minutes or more each day. Unfortunately, children in the U.S. are not meeting these goals. Moreover, physical inactivity in these children is considered a significant, contributing factor to childhood overweight and obesity. In addition to the importance of physical activity for overall physical health and fitness, classroom behavior, academic skills, and attention may also improve in children with increasing physical activity. There appears to be a positive association between physical activity and academic performance, mental cognition, and behavior in children, however, further research to delineate the ideal duration and intensity is warranted particularly in elementary school children. As schools in recent years have eliminated recess and/or physical education due to growing pressure to increase academic scores, creative solutions to engage children in physical activity are desperately needed. And with the vast majority of children's time spent in school, this may be the ideal location for implementing physical activity interventions.

The purpose of this pilot study is to determine the feasibility of implementing a before-school, physical activity program. Furthermore, the effect the physical activity program may have on academic performance, and health measures will also be examined through several methods.

The results of the proposed study may help design future physical activity interventions and provide insight to the relationship between physical activity and academic performance.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Yhdysvallat, 05446
        • Malletts Bay School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • 3rd, 4th, or 5th grader currently attending Malletts Bay school
  • Group A participants only: Approval to participate in a moderate to vigorous physical activity program from the child's pediatrician

Exclusion Criteria:

  • Children will only be excluded from the study if both groups have reached their maximum capacity (n=50 in each group).
  • Group A participants only: Approval to participate in a moderate to vigorous physical activity program not received from the child's pediatrician
  • If a child has a known handicap and/or other medical condition and requires individualized education program (IEP) assistance, then the child may be excluded from the study if IEP accommodations are not available.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Physical Activity
Before-school moderate to vigorous physical activity 3 days/week
3 days/week of before-school moderate to vigorous physical activity

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in curriculum-based measures at 12 weeks
Aikaikkuna: 12 weeks
The curriculum-based measures are unique methods of academic performance as these are sensitive to and are validated to monitor progress. Curriculum-based measures are easy to administer, can be given as often as wanted/needed, and provide immediate feedback. Progress monitoring focuses on individualized decision making in general and special education with respect to academic skill development at the elementary grades. Progress monitoring can be conducted frequently and is designed to estimate rates of improvement.
12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline in health-related measures at 12 weeks
Aikaikkuna: 12 weeks
Health-related measures will be measured at baseline as well as 12 weeks to assess changes in weight (kg), height (cm), waist, hip, and neck circumferences (cm), resting heart rate (bpm), and blood pressure (mmHg).
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Connie L Tompkins, PhD, University of Vermont

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M12-031

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa