Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla
tiistai 28. elokuuta 2012 päivittänyt: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Yksittäinen, avoin, satunnaistettu, 2-suuntainen ristikkäinen keskeinen tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) (150 mg/850 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi yksittäisten komponenttien suhteen Canagl
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (FDC) bioekvivalenssia verrattuna kanagliflotsiinin ja metformiinin yksittäisiin komponentteihin IR.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on avoin tutkimus (tutkimuslääkkeen tunnisteet ovat vapaaehtoisten ja tutkimushenkilöstön tiedossa), yhden keskuksen tutkimus, jossa arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin bioekvivalenssia IR:nä, kun ne annetaan oraalisesti (suun kautta) yksittäisinä aineosina (eli erillisinä tabletteina). kanagliflotsiini ja metformiini IR) (hoito A) ja kiinteän annoksen yhdistelmätabletteina (FDC) annettuna (eli kanagliflotsiini ja metformiini IR sisältyvät samaan tablettiin) (hoito B).
Tutkimukseen osallistuvat terveet vapaaehtoiset määrätään satunnaisesti (sattumalta) saamaan hoitoa A, jota seuraa hoito B tai hoito B ja sen jälkeen hoito A, jolloin hoitojen välillä on noin 15 päivää.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Yhdysvallat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: - Painoindeksi (BMI) 18,5 - 30 kg/m² (mukaan lukien) ja ruumiinpaino vähintään 50 kg.
Poissulkemiskriteerit: - Aiempi tai nykyinen lääketieteellinen sairaus, epänormaalit arvot hematologisissa tai kliinisen kemian laboratoriotutkimuksissa tai poikkeava fyysinen tutkimus, elintoiminnot tai 12-kytkentäinen EKG (EKG), jotka tutkija pitää kliinisesti merkittävinä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitosekvenssi AB
|
Hoito A: Kanagliflotsiini: tyyppi = 1, yksikkö = mg, numero = 300, muoto = tabletti, reitti = suun kautta + metformiini IR: Tyyppi = 2, yksikkö = mg, numero = 850, muoto = tabletti, reitti = suun kautta.
Yksi kanagliflotsiinitabletti ja 2 metformiini-IR-tablettia otettuna suun kautta (suun kautta) hoitojakson 1 päivänä ja sen jälkeen 10-15 päivää myöhemmin hoito B (kanagliflotsiini/metformiini IR FDC): Tyyppi = 2, yksikkö = mg, lukumäärä = 150/ 850, muoto = tabletti, reitti = suun kautta.
Kaksi kanagliflotsiini/metformiini IR FDC -tablettia suun kautta otettuna hoitojakson 2 päivänä 1
|
|
Kokeellinen: Hoitosekvenssi BA
|
Hoito B (kanagliflotsiini/metformiini IR FDC): Tyyppi = 2, yksikkö = mg, luku = 150/850, muoto = tabletti, reitti = suun kautta.
Kaksi kanagliflotsiini/metformiini IR FDC-tablettia otettuna suun kautta 1. hoitojakson 1 päivänä ja sen jälkeen 10-15 päivää myöhemmin hoito A: Kanagliflotsiini: tyyppi = 1, yksikkö = mg, lukumäärä = 300, muoto = tabletti, reitti = suun kautta + metformiini IR: Tyyppi = 2, yksikkö = mg, numero = 850, muoto = tabletti, reitti = suun kautta.
Yksi kanagliflotsiinitabletti ja 2 metformiini-IR-tablettia otettuna suun kautta (suun kautta) hoitojakson 2 ensimmäisenä päivänä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kanagliflotsiinipitoisuudet plasmassa
Aikaikkuna: 15 aikapisteessä jopa 72 tuntia
|
15 aikapisteessä jopa 72 tuntia
|
|
Metformiinin pitoisuudet plasmassa
Aikaikkuna: 13 aikapisteessä jopa 24 tuntia
|
13 aikapisteessä jopa 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elonmerkit
Aikaikkuna: Jopa noin 23 päivää
|
Verenpaine, pulssi ja suun kehon lämpötila
|
Jopa noin 23 päivää
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Jopa noin 23 päivää
|
Haittavaikutusten määrä ja tyyppi raportoidaan hoitojakson 1 päivästä 1 7-10 päivään hoitojakson 2 jälkeen, mukaan lukien 10-15 hoitojaksojen välinen poistumisjakso (kokonaisaika on noin 23 päivää).
|
Jopa noin 23 päivää
|
|
Kliiniset laboratoriotutkimukset
Aikaikkuna: Jopa noin 23 päivää
|
Kliinisesti merkitykselliset muutokset laboratorion turvallisuusparametreissa
|
Jopa noin 23 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C Clinical Trial, Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 29. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR100681
- 28431754DIA1052 (Muu tunniste: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, L.L.C.)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .