- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01645956
Consistency in Individual Differences in Energy Intake Following Acute Exercise
keskiviikko 18. helmikuuta 2015 päivittänyt: The Miriam Hospital
The importance of exercise for weight control is well documented; however if exercise results in an increase in food intake, the beneficial effect of exercise may not be seen.
This study addresses a gap in the current literature and examines why some people eat more after exercise and why some people eat less and also examines whether these responses are consistent over time.
Participants in this study will be asked to come to our center on 7 different occasions over a 3-4 month period.
The first visit will be an assessment visit where body weight and body composition will be measured, questionnaires will be completed, and an exercise test will be performed.
During the remaining 6 visits (3 pairs of sessions with visits in each pair separated by 48-96 hours) the procedures will be nearly identical.
Upon arrival at our center, participants will consume a meal replacement, complete a series of questionnaires and then either rest or walk on a treadmill for 30 minutes (3 days will be resting and 3 will be exercising).
One hour following the exercise/resting session, individuals will be given access to a buffet of food, unaware that their food intake will be monitored.
All food will be weighed and measured before and after the eating period and the amount of food consumed after each pair of exercise and resting conditions will be compared to one another.
It is hypothesized that the difference in food intake will be consistent across pairs of testing sessions.
Findings from this study will help us to better understand the relationship between exercise and food intake and may ultimately lead to future studies that can address the clinically significant question of why some individuals gain weight and others lose weight when engaging in exercise training programs.
Findings from this study may also help to develop exercise programs that maximize the beneficial effect of exercise on body weight.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- Weight Control and Diabetes Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Relatively sedentary (exercising less than 60 minutes/week over the past 6 months) overweight and obese (BMI: 25.0 to <35.0 kg/m2) women between the ages of 18 and 45.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18-45 years
- BMI between 25.0 and <35.0 kg/m2
- Female
- Sedentary, defined as exercising at a moderate-intensity for less than 60 minutes/week over the past 6 months.
Exclusion Criteria:
- Presence of any condition that would limit one's ability from exercising (i.e., orthopedic limitations)
- Recent weight gain or weight loss (± 10 pounds within the past 6 months)
- Currently enrolled in a weight loss program
- History of heart disease or diabetes
- Currently taking any medication that would alter heart rate (e.g., beta blocker) or metabolism
- Women who are pregnant, planning on becoming pregnant in the next 2 months, or those pregnant within the past 6 months
- Uncontrolled hypertension (currently taking blood pressure medication or having a resting systolic blood pressure ≥140/90 mmHg
- Get an average of <6 hours of sleep/night
- Does not currently eat breakfast regularly
- Known food allergies to test foods or states a disliking or unwillingness to eat more than 25% of the buffet foods.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yksittäinen ryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
energy intake
Aikaikkuna: 1 hour post exercise/rest
|
1 hour post exercise/rest
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jessica L Unick, PhD, The Miriam Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 19. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 400012
- 1R03CA162965-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .