Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Consistency in Individual Differences in Energy Intake Following Acute Exercise

18 de fevereiro de 2015 atualizado por: The Miriam Hospital
The importance of exercise for weight control is well documented; however if exercise results in an increase in food intake, the beneficial effect of exercise may not be seen. This study addresses a gap in the current literature and examines why some people eat more after exercise and why some people eat less and also examines whether these responses are consistent over time. Participants in this study will be asked to come to our center on 7 different occasions over a 3-4 month period. The first visit will be an assessment visit where body weight and body composition will be measured, questionnaires will be completed, and an exercise test will be performed. During the remaining 6 visits (3 pairs of sessions with visits in each pair separated by 48-96 hours) the procedures will be nearly identical. Upon arrival at our center, participants will consume a meal replacement, complete a series of questionnaires and then either rest or walk on a treadmill for 30 minutes (3 days will be resting and 3 will be exercising). One hour following the exercise/resting session, individuals will be given access to a buffet of food, unaware that their food intake will be monitored. All food will be weighed and measured before and after the eating period and the amount of food consumed after each pair of exercise and resting conditions will be compared to one another. It is hypothesized that the difference in food intake will be consistent across pairs of testing sessions. Findings from this study will help us to better understand the relationship between exercise and food intake and may ultimately lead to future studies that can address the clinically significant question of why some individuals gain weight and others lose weight when engaging in exercise training programs. Findings from this study may also help to develop exercise programs that maximize the beneficial effect of exercise on body weight.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
        • Weight Control and Diabetes Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Relatively sedentary (exercising less than 60 minutes/week over the past 6 months) overweight and obese (BMI: 25.0 to <35.0 kg/m2) women between the ages of 18 and 45.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18-45 years
  • BMI between 25.0 and <35.0 kg/m2
  • Female
  • Sedentary, defined as exercising at a moderate-intensity for less than 60 minutes/week over the past 6 months.

Exclusion Criteria:

  • Presence of any condition that would limit one's ability from exercising (i.e., orthopedic limitations)
  • Recent weight gain or weight loss (± 10 pounds within the past 6 months)
  • Currently enrolled in a weight loss program
  • History of heart disease or diabetes
  • Currently taking any medication that would alter heart rate (e.g., beta blocker) or metabolism
  • Women who are pregnant, planning on becoming pregnant in the next 2 months, or those pregnant within the past 6 months
  • Uncontrolled hypertension (currently taking blood pressure medication or having a resting systolic blood pressure ≥140/90 mmHg
  • Get an average of <6 hours of sleep/night
  • Does not currently eat breakfast regularly
  • Known food allergies to test foods or states a disliking or unwillingness to eat more than 25% of the buffet foods.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo único

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
energy intake
Prazo: 1 hour post exercise/rest
1 hour post exercise/rest

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jessica L Unick, PhD, The Miriam Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de fevereiro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 400012
  • 1R03CA162965-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever