Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Clinical Study to Assess High-DHA Fish Oil on Biomarkers of Cardiovascular Disease Risk in Adults on Statin Therapy

torstai 6. helmikuuta 2014 päivittänyt: Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Clinical Study to Assess the Acute and Chronic Effects of a High-DHA Fish Oil on Fasting and Post-Prandial Biomarkers of Cardiovascular Disease Risk in Adults on Statin Therapy.

The objective of this study is to determine the acute and chronic [4-week] effects of a high-DHA fish oil supplement on fasting and post-prandial (post-meal) biomarkers of cardiovascular disease risk, in adults on Statin therapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study involves fasted and post-prandial components.

Fasted Study:

Participants will provide fasting blood samples pre-and post-intervention [4-week administration of supplement or placebo] in Treatment Period I. Participants will again provide fasting blood samples pre-and post-intervention [4-week administration of supplement or placebo, opposite to Treatment Period I] during Treatment Period II.

There will be a 4-week washout period during the two Treatment Periods.

Post-prandial study:

Participants will also complete a post-prandial study pre-and post-intervention during each Treatment Period.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostics Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Be an adult between the ages of 18 and 70;
  • Be a male or a post-menopausal female who has gone a minimum of one year since their last menses;
  • Be taking Statin medication at a stable dose for a minimum of four weeks prior to study commencement [and whom have reached a target LDL level];
  • Have elevated fasting triglyceride levels [greater than 1.5 mmol/L but less than 5.7 mmol/L];
  • Have fasting blood glucose levels below the study cut-off [less than 7.0 mmol/L];
  • Have a Body Mass Index (BMI) less than 35.0
  • Be taking natural health products BUT agree to cease consumption during the study period and a 4-week pre-study washout prior to study commencement. Study participants will be allowed to consume a daily multivitamin if they have been doing so at a stable dose for a minimum of three months prior to study commencement.

Exclusion Criteria:

  • Be younger than 18 years of age or older than 70 years of age;
  • Be an adult pre- or peri-menopausal female;
  • Not have taken Statin medication at a stable dose for a minimum of 4 weeks prior to study commencement;
  • Have fasting triglyceride levels outside of study limits[ie/ less than 1.5 mmol/L or greater than 5.7 mmol/L];
  • Have elevated fasting blood glucose levels [greater or equal to 7.0 mmol/L];
  • Have high blood pressure [greater than 140/100]
  • Have a Body Mass Index (BMI) equal to or greater than 35.0
  • Have a pre-existing cardiovascular disease or illness, including angina, myocardial infarction, stroke, intermittent claudication or transient ischemic attack;
  • Have a known allergy to fish and/or fish oil, olive oil, soy or Vitamin E;
  • Be taking natural health products but are unwilling to cease consumption during the study period and a 4-week pre-study washout prior to study commencement;
  • Consume more than two (2) fish meals on a weekly basis
  • Consume excessive amounts of alcohol on a weekly basis [more than 10 alcoholic drinks per week];
  • Anticipate or have planned surgery during the course of the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1 (Dietary Supplement - Fish Oil)

On Day 1 & Day 29, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol. A venous catheter will be inserted and a fasted blood sample will be drawn, which will be analyzed for study primary and secondary endpoints. Participants will consume a Breakfast Meal (which will represent t0) and will have blood drawn at a total of 7 time points. Blood samples drawn at30, t60, t120, and t180 will be analyzed for glucose and insulin; blood samples drawn at t60, t120, t180, t240, t300 and t360 will be analyzed for triglycerides. Upon completion of the 6 hour blood draw period, the venous catheter will be removed.

On Day 15, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol.

On Day 1 and Day 15, participants will receive a 2-week supply of study supplements and will be instructed to consume 4 capsules per day. Each capsule contains 1000 mg of fish oil [620 mg of DHA and 150 mg of EPA], providing a total daily dosage of 4000 mg of fish oil [3080 mg of DHA+EPA].
Kokeellinen: 2 (Placebo)

On Day 1 & Day 29, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol. A venous catheter will be inserted and a fasted blood sample will be drawn, which will be analyzed for study primary and secondary endpoints. Participants will consume a Breakfast Meal (which will represent t0) and will have blood drawn at a total of 7 time points. Blood samples drawn at30, t60, t120, and t180 will be analyzed for glucose and insulin; blood samples drawn at t60, t120, t180, t240, t300 and t360 will be analyzed for triglycerides. Upon completion of the 6 hour blood draw period, the venous catheter will be removed.

On Day 15, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol.

On Day 1 and Day 15, participants will receive a 2-week supply of study supplements and will be instructed to consume 4 capsules per day. Each capsule contains 1000 mg of olive oil, providing a total daily dosage of 4000 mg of olive oil.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Triglyceride [TG]
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
Fasted and postprandial samples will be drawn (hourly up to 6 hours).
0 and 4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glucose
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
Fasted and postprandial samples will be drawn (every 30 minutes up to 2 hours).
0 and 4 weeks
Insulin
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
Fasted and postprandial samples will be drawn (every 30 minutes up to 2 hours).
0 and 4 weeks
Total cholesterol [TC]
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
High-density lipoprotein [HDL]
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Low-density lipoprotein [LDL]
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Very low-density lipoprotein [VLDL]
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Lipoprotein A
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Intermediate-density lipoprotein [IDL]
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Remnant Lipoproteins
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
High-sensitivity C-Reactive Protein [hs-CRP]
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Homocysteine
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Essential Fatty Acid Profile
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Apolipoprotein B
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Apolipoprotein A-1
Aikaikkuna: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Alison Duncan, Ph.D., R.D., University of Guelph

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa