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Clinical Study to Assess High-DHA Fish Oil on Biomarkers of Cardiovascular Disease Risk in Adults on Statin Therapy

Clinical Study to Assess the Acute and Chronic Effects of a High-DHA Fish Oil on Fasting and Post-Prandial Biomarkers of Cardiovascular Disease Risk in Adults on Statin Therapy.

The objective of this study is to determine the acute and chronic [4-week] effects of a high-DHA fish oil supplement on fasting and post-prandial (post-meal) biomarkers of cardiovascular disease risk, in adults on Statin therapy.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This study involves fasted and post-prandial components.

Fasted Study:

Participants will provide fasting blood samples pre-and post-intervention [4-week administration of supplement or placebo] in Treatment Period I. Participants will again provide fasting blood samples pre-and post-intervention [4-week administration of supplement or placebo, opposite to Treatment Period I] during Treatment Period II.

There will be a 4-week washout period during the two Treatment Periods.

Post-prandial study:

Participants will also complete a post-prandial study pre-and post-intervention during each Treatment Period.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1G 0B4
        • Nutrasource Diagnostics Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be an adult between the ages of 18 and 70;
  • Be a male or a post-menopausal female who has gone a minimum of one year since their last menses;
  • Be taking Statin medication at a stable dose for a minimum of four weeks prior to study commencement [and whom have reached a target LDL level];
  • Have elevated fasting triglyceride levels [greater than 1.5 mmol/L but less than 5.7 mmol/L];
  • Have fasting blood glucose levels below the study cut-off [less than 7.0 mmol/L];
  • Have a Body Mass Index (BMI) less than 35.0
  • Be taking natural health products BUT agree to cease consumption during the study period and a 4-week pre-study washout prior to study commencement. Study participants will be allowed to consume a daily multivitamin if they have been doing so at a stable dose for a minimum of three months prior to study commencement.

Exclusion Criteria:

  • Be younger than 18 years of age or older than 70 years of age;
  • Be an adult pre- or peri-menopausal female;
  • Not have taken Statin medication at a stable dose for a minimum of 4 weeks prior to study commencement;
  • Have fasting triglyceride levels outside of study limits[ie/ less than 1.5 mmol/L or greater than 5.7 mmol/L];
  • Have elevated fasting blood glucose levels [greater or equal to 7.0 mmol/L];
  • Have high blood pressure [greater than 140/100]
  • Have a Body Mass Index (BMI) equal to or greater than 35.0
  • Have a pre-existing cardiovascular disease or illness, including angina, myocardial infarction, stroke, intermittent claudication or transient ischemic attack;
  • Have a known allergy to fish and/or fish oil, olive oil, soy or Vitamin E;
  • Be taking natural health products but are unwilling to cease consumption during the study period and a 4-week pre-study washout prior to study commencement;
  • Consume more than two (2) fish meals on a weekly basis
  • Consume excessive amounts of alcohol on a weekly basis [more than 10 alcoholic drinks per week];
  • Anticipate or have planned surgery during the course of the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1 (Dietary Supplement - Fish Oil)

On Day 1 & Day 29, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol. A venous catheter will be inserted and a fasted blood sample will be drawn, which will be analyzed for study primary and secondary endpoints. Participants will consume a Breakfast Meal (which will represent t0) and will have blood drawn at a total of 7 time points. Blood samples drawn at30, t60, t120, and t180 will be analyzed for glucose and insulin; blood samples drawn at t60, t120, t180, t240, t300 and t360 will be analyzed for triglycerides. Upon completion of the 6 hour blood draw period, the venous catheter will be removed.

On Day 15, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol.

On Day 1 and Day 15, participants will receive a 2-week supply of study supplements and will be instructed to consume 4 capsules per day. Each capsule contains 1000 mg of fish oil [620 mg of DHA and 150 mg of EPA], providing a total daily dosage of 4000 mg of fish oil [3080 mg of DHA+EPA].
Sperimentale: 2 (Placebo)

On Day 1 & Day 29, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol. A venous catheter will be inserted and a fasted blood sample will be drawn, which will be analyzed for study primary and secondary endpoints. Participants will consume a Breakfast Meal (which will represent t0) and will have blood drawn at a total of 7 time points. Blood samples drawn at30, t60, t120, and t180 will be analyzed for glucose and insulin; blood samples drawn at t60, t120, t180, t240, t300 and t360 will be analyzed for triglycerides. Upon completion of the 6 hour blood draw period, the venous catheter will be removed.

On Day 15, the researcher will obtain anthropometric measurements as specified in the study protocol.

On Day 1 and Day 15, participants will receive a 2-week supply of study supplements and will be instructed to consume 4 capsules per day. Each capsule contains 1000 mg of olive oil, providing a total daily dosage of 4000 mg of olive oil.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Triglyceride [TG]
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
Fasted and postprandial samples will be drawn (hourly up to 6 hours).
0 and 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Glucose
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
Fasted and postprandial samples will be drawn (every 30 minutes up to 2 hours).
0 and 4 weeks
Insulin
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
Fasted and postprandial samples will be drawn (every 30 minutes up to 2 hours).
0 and 4 weeks
Total cholesterol [TC]
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
High-density lipoprotein [HDL]
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Low-density lipoprotein [LDL]
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Very low-density lipoprotein [VLDL]
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Lipoprotein A
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Intermediate-density lipoprotein [IDL]
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Remnant Lipoproteins
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
High-sensitivity C-Reactive Protein [hs-CRP]
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Homocysteine
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Essential Fatty Acid Profile
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Apolipoprotein B
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks
Apolipoprotein A-1
Lasso di tempo: 0 and 4 weeks
A fasted blood sample will be taken.
0 and 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alison Duncan, Ph.D., R.D., University of Guelph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fish Oil

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