- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01786369
Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Acute Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.
maanantai 13. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Leonardo Lopez, Northwell Health
Determination of Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Decompensated Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.
This is a screening study aimed at estimating the frequency of antipsychotic non-compliance in patients with a history of schizophrenia or other psychotic disorder admitted to an inpatient psychiatric unit.
Levels of the antipsychotics risperidone, olanzapine, quetiapine, aripiprazole, and paliperidone will be drawn in patients presenting the emergency room who are acutely psychotic, require admission to an inpatient hospital, have a history of psychosis, and have previously been prescribed one of the study drugs.
Levels will then be analyzed to determine the frequency and severity of non-compliance in this population.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
We hypothesize that a majority of patients admitted to an inpatient psychiatric service for an acute exacerbation of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar I disorder will have plasma levels of antipsychotic below the lower threshold of the accepted therapeutic range as determined by the Arbeitsgemeinschaft fur Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (AGNP).
We aim to estimate the frequency of total and partial non-compliance with antipsychotics in adults with schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar I disorder who are admitted to an inpatient psychiatric service with psychosis.
In order to do so, we will measure serum levels of five commonly prescribed antipsychotics (risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone and aripiprazole) drawn in the emergency room setting to establish the degree of compliance in admitted patients.
On admission to the inpatient psychiatry service, blood is routinely drawn on all patients via single venipuncture for review of basic laboratory values; 2 tubes are typically drawn.
Investigators will collect a third tube (approximately 2-3 mLs) on all patients prescribed one of the above medications who are admitted with a psychotic decompensation.
This will continue until 100 patients are enrolled.
The extra blood will be sent for determination of serum level of the drug in question.
Each subject will be assigned a unique identification number generated by the principle investigator, and data will be coded using this number.
The following data: age, gender, ethnicity, body mass index, specific diagnosis, and prescribed dosage of the drug in question will be obtained from the subject's medical records.
We will then use the AGNP expert group consensus guidelines for therapeutic drug monitoring to determine the degree of compliance in the specific patient.
All data will be obtained from information available to the clinician (demographic data and previous dosing) or obtained from the small additional blood sample.
Samples will not be stored for future use; residual samples will be destroyed.
For the purposes of this exploratory pilot study we are primarily interested in determining the proportion of patients receiving any of five antipsychotic drugs who have blood levels below an expected therapeutic range.
100 subjects will permit an initial estimate with reasonable confidence intervals.
We will also carry out exploratory analyses to examine the relationship between lower than expected blood levels and diagnostic and demographic patient characteristics.
This will help to inform future research projects and clinical initiatives.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
106
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Yhdysvallat, 11004
- Zucker Hillside Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Adults with schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder presenting to a psychiatric emergency room for acute psychosis and requiring inpatient hospital admission.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder
- Admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic decompensation.
- Outpatient for at least one month prior to admission
- On a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole
Exclusion Criteria:
- Anti-psychotic polypharmacy
- Diagnosis of Mental Retardation or Pervasive Developmental Disorder
- Administrations of any of study medications in emergency room prior to blood draw.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Admitted Patients with Acute Psychosis
Patients 18 years of age or older with a documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder who are admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic compensations.
Patients must have been in the outpatient setting for at least one month prior to admission on a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Serum concentration of risperidone/9-OH-risperidone/olanzapine/quetiapine/aripiprazole
Aikaikkuna: 6 months
|
6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leonardo V Lopez, M.D., Northwell Health
- Opintojohtaja: John M Kane, M.D., Northwell Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 14. huhtikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-384B
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .