- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01786369
Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Acute Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.
13 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Leonardo Lopez, Northwell Health
Determination of Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Decompensated Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.
This is a screening study aimed at estimating the frequency of antipsychotic non-compliance in patients with a history of schizophrenia or other psychotic disorder admitted to an inpatient psychiatric unit.
Levels of the antipsychotics risperidone, olanzapine, quetiapine, aripiprazole, and paliperidone will be drawn in patients presenting the emergency room who are acutely psychotic, require admission to an inpatient hospital, have a history of psychosis, and have previously been prescribed one of the study drugs.
Levels will then be analyzed to determine the frequency and severity of non-compliance in this population.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
We hypothesize that a majority of patients admitted to an inpatient psychiatric service for an acute exacerbation of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar I disorder will have plasma levels of antipsychotic below the lower threshold of the accepted therapeutic range as determined by the Arbeitsgemeinschaft fur Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (AGNP).
We aim to estimate the frequency of total and partial non-compliance with antipsychotics in adults with schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar I disorder who are admitted to an inpatient psychiatric service with psychosis.
In order to do so, we will measure serum levels of five commonly prescribed antipsychotics (risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone and aripiprazole) drawn in the emergency room setting to establish the degree of compliance in admitted patients.
On admission to the inpatient psychiatry service, blood is routinely drawn on all patients via single venipuncture for review of basic laboratory values; 2 tubes are typically drawn.
Investigators will collect a third tube (approximately 2-3 mLs) on all patients prescribed one of the above medications who are admitted with a psychotic decompensation.
This will continue until 100 patients are enrolled.
The extra blood will be sent for determination of serum level of the drug in question.
Each subject will be assigned a unique identification number generated by the principle investigator, and data will be coded using this number.
The following data: age, gender, ethnicity, body mass index, specific diagnosis, and prescribed dosage of the drug in question will be obtained from the subject's medical records.
We will then use the AGNP expert group consensus guidelines for therapeutic drug monitoring to determine the degree of compliance in the specific patient.
All data will be obtained from information available to the clinician (demographic data and previous dosing) or obtained from the small additional blood sample.
Samples will not be stored for future use; residual samples will be destroyed.
For the purposes of this exploratory pilot study we are primarily interested in determining the proportion of patients receiving any of five antipsychotic drugs who have blood levels below an expected therapeutic range.
100 subjects will permit an initial estimate with reasonable confidence intervals.
We will also carry out exploratory analyses to examine the relationship between lower than expected blood levels and diagnostic and demographic patient characteristics.
This will help to inform future research projects and clinical initiatives.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
106
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Stany Zjednoczone, 11004
- Zucker Hillside Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adults with schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder presenting to a psychiatric emergency room for acute psychosis and requiring inpatient hospital admission.
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- Documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder
- Admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic decompensation.
- Outpatient for at least one month prior to admission
- On a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole
Exclusion Criteria:
- Anti-psychotic polypharmacy
- Diagnosis of Mental Retardation or Pervasive Developmental Disorder
- Administrations of any of study medications in emergency room prior to blood draw.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Admitted Patients with Acute Psychosis
Patients 18 years of age or older with a documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder who are admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic compensations.
Patients must have been in the outpatient setting for at least one month prior to admission on a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Serum concentration of risperidone/9-OH-risperidone/olanzapine/quetiapine/aripiprazole
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Leonardo V Lopez, M.D., Northwell Health
- Dyrektor Studium: John M Kane, M.D., Northwell Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 lutego 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 lutego 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-384B
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .