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Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Acute Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.

13 de abril de 2015 actualizado por: Leonardo Lopez, Northwell Health

Determination of Adherence in Patients Admitted to a Psychiatric Unit for Decompensated Psychosis: an Analysis of Serum Levels of Antipsychotics.

This is a screening study aimed at estimating the frequency of antipsychotic non-compliance in patients with a history of schizophrenia or other psychotic disorder admitted to an inpatient psychiatric unit. Levels of the antipsychotics risperidone, olanzapine, quetiapine, aripiprazole, and paliperidone will be drawn in patients presenting the emergency room who are acutely psychotic, require admission to an inpatient hospital, have a history of psychosis, and have previously been prescribed one of the study drugs. Levels will then be analyzed to determine the frequency and severity of non-compliance in this population.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

We hypothesize that a majority of patients admitted to an inpatient psychiatric service for an acute exacerbation of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar I disorder will have plasma levels of antipsychotic below the lower threshold of the accepted therapeutic range as determined by the Arbeitsgemeinschaft fur Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie (AGNP). We aim to estimate the frequency of total and partial non-compliance with antipsychotics in adults with schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar I disorder who are admitted to an inpatient psychiatric service with psychosis. In order to do so, we will measure serum levels of five commonly prescribed antipsychotics (risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone and aripiprazole) drawn in the emergency room setting to establish the degree of compliance in admitted patients. On admission to the inpatient psychiatry service, blood is routinely drawn on all patients via single venipuncture for review of basic laboratory values; 2 tubes are typically drawn. Investigators will collect a third tube (approximately 2-3 mLs) on all patients prescribed one of the above medications who are admitted with a psychotic decompensation. This will continue until 100 patients are enrolled. The extra blood will be sent for determination of serum level of the drug in question. Each subject will be assigned a unique identification number generated by the principle investigator, and data will be coded using this number. The following data: age, gender, ethnicity, body mass index, specific diagnosis, and prescribed dosage of the drug in question will be obtained from the subject's medical records. We will then use the AGNP expert group consensus guidelines for therapeutic drug monitoring to determine the degree of compliance in the specific patient. All data will be obtained from information available to the clinician (demographic data and previous dosing) or obtained from the small additional blood sample. Samples will not be stored for future use; residual samples will be destroyed. For the purposes of this exploratory pilot study we are primarily interested in determining the proportion of patients receiving any of five antipsychotic drugs who have blood levels below an expected therapeutic range. 100 subjects will permit an initial estimate with reasonable confidence intervals. We will also carry out exploratory analyses to examine the relationship between lower than expected blood levels and diagnostic and demographic patient characteristics. This will help to inform future research projects and clinical initiatives.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

106

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Estados Unidos, 11004
        • Zucker Hillside Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adults with schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder presenting to a psychiatric emergency room for acute psychosis and requiring inpatient hospital admission.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 18 years or older
  • Documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder
  • Admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic decompensation.
  • Outpatient for at least one month prior to admission
  • On a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole

Exclusion Criteria:

  • Anti-psychotic polypharmacy
  • Diagnosis of Mental Retardation or Pervasive Developmental Disorder
  • Administrations of any of study medications in emergency room prior to blood draw.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Admitted Patients with Acute Psychosis
Patients 18 years of age or older with a documented diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, or bipolar 1 disorder who are admitted to an inpatient psychiatric unit at Zucker Hillside Hospital for a psychotic compensations. Patients must have been in the outpatient setting for at least one month prior to admission on a regimen including risperidone, olanzapine, quetiapine, paliperidone or aripiprazole.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Serum concentration of risperidone/9-OH-risperidone/olanzapine/quetiapine/aripiprazole
Periodo de tiempo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Leonardo V Lopez, M.D., Northwell Health
  • Director de estudio: John M Kane, M.D., Northwell Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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