- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01796353
Effects of a Comprehensive Sexual Rehabilitation Programme in Heart Patients (CopenHeartSF)
A Randomized Clinical Trial of a Comprehensive Sexual Rehabilitation Programme Versus Usual Care in Male Patients With Impaired Sexual Function and Ischemic Heart Disease or Implantable Cardioverter Defibrillator
The objective is to investigate the effect of a comprehensive sexual rehabilitation program, consisting of a psycho-educative component and a physical exercise component.
The primary hypothesis is that, a comprehensive sexual rehabilitation program improves sexual function.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sexual function is an important aspect of quality of life. There is a link between heart disease and sexual dysfunction. Heart disease lowers the activity or the ability to perform the sexual activity. Sexual problems have a negative impact on quality of life and well-being, and sexual dysfunction is associated with anxiety and depression. The causes of sexual dysfunction are physical changes (the disease), mental changes and adverse reactions from medication. Despite the fact, that several international guidelines recommend that health professionals address sexual function in patients with heart disease, this is rarely done in practice. In Denmark there is no consensus or practice on how or where patients with heart disease and sexual dysfunction should be treated. Some patients are treated with phosphodiesterase type 5 inhibitors and a few referred to sexological clinics. Non-pharmacological rehabilitation interventions such as physical exercise, pelvic floor exercise, and sexual therapy have shown potential beneficial effect on sexual function. However, the effects have not been tested sufficiently, have not been tested in combination, and have never been tested in a Danish population.
Objective: The objective of this trial is to investigate the effect of a comprehensive sexual rehabilitation intervention program, consisting of a psycho-educative component and an exercise-training component plus treatment as usual versus treatment as usual in male patients with impaired sexual function and implantable cardioverter defibrillator or ischemic heart disease.
Design: CopenHeartSF is an investigator-initiated randomised clinical trial with blinded outcome assessment, including two university hospitals, with 1:1 central randomisation to sexual rehabilitation plus usual care versus usual care alone.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
OE
-
Copenhagen, OE, Tanska, 2100
- Hjertecentret, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Blegdamsvej 9
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Male patients above 18 years with sexual dysfunction associated with implantable cardioverter defibrillator or with ischemic heart disease verified by coronary angiography, which have a partner, speaks and understands Danish and provides a written informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients at intermediate or high risk according to their cardiovascular status according to guidelines, with diseases in the urinary tract, who exercise intense more than 3 hours a week, patients with neurological or orthopedic deficits which prevent training, patients with cognitive deficits which prevents interviews, and patients who are included in ongoing research prohibiting additional research participation are excluded.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: tavallista hoitoa
|
usual care
|
|
Kokeellinen: sexual rehabilitation
exercise plus psycho-education
|
exercise plus psycho-education
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
International Index of Erectile Function (IIEF)
Aikaikkuna: 16 week
|
16 week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Psychosocial adjustment to illness scale (PAIS-SR)sexual relationship domain
Aikaikkuna: 16 week
|
16 week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Selina Berg, PhD, The Heart Centre, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Palm P, Zwisler AO, Svendsen JH, Thygesen LC, Giraldi A, Jensen KG, Lindschou J, Winkel P, Gluud C, Steinke E, Berg SK. Sexual rehabilitation for cardiac patients with erectile dysfunction: a randomised clinical trial. Heart. 2019 May;105(10):775-782. doi: 10.1136/heartjnl-2018-313778. Epub 2018 Oct 31.
- Johansen PP, Zwisler AD, Hastrup-Svendsen J, Frederiksen M, Lindschou J, Winkel P, Gluud C, Giraldi A, Steinke E, Jaarsma T, Berg SK. The CopenHeartSF trial--comprehensive sexual rehabilitation programme for male patients with implantable cardioverter defibrillator or ischaemic heart disease and impaired sexual function: protocol of a randomised clinical trial. BMJ Open. 2013 Nov 25;3(11):e003967. doi: 10.1136/bmjopen-2013-003967. Erratum In: BMJ Open. 2017 Jan 23;7(1):e003967corr1.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CopenHeart-SF
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .