Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of a Comprehensive Sexual Rehabilitation Programme in Heart Patients (CopenHeartSF)

2017. május 12. frissítette: Selina Kikkenborg Berg, Rigshospitalet, Denmark

A Randomized Clinical Trial of a Comprehensive Sexual Rehabilitation Programme Versus Usual Care in Male Patients With Impaired Sexual Function and Ischemic Heart Disease or Implantable Cardioverter Defibrillator

The objective is to investigate the effect of a comprehensive sexual rehabilitation program, consisting of a psycho-educative component and a physical exercise component.

The primary hypothesis is that, a comprehensive sexual rehabilitation program improves sexual function.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Sexual function is an important aspect of quality of life. There is a link between heart disease and sexual dysfunction. Heart disease lowers the activity or the ability to perform the sexual activity. Sexual problems have a negative impact on quality of life and well-being, and sexual dysfunction is associated with anxiety and depression. The causes of sexual dysfunction are physical changes (the disease), mental changes and adverse reactions from medication. Despite the fact, that several international guidelines recommend that health professionals address sexual function in patients with heart disease, this is rarely done in practice. In Denmark there is no consensus or practice on how or where patients with heart disease and sexual dysfunction should be treated. Some patients are treated with phosphodiesterase type 5 inhibitors and a few referred to sexological clinics. Non-pharmacological rehabilitation interventions such as physical exercise, pelvic floor exercise, and sexual therapy have shown potential beneficial effect on sexual function. However, the effects have not been tested sufficiently, have not been tested in combination, and have never been tested in a Danish population.

Objective: The objective of this trial is to investigate the effect of a comprehensive sexual rehabilitation intervention program, consisting of a psycho-educative component and an exercise-training component plus treatment as usual versus treatment as usual in male patients with impaired sexual function and implantable cardioverter defibrillator or ischemic heart disease.

Design: CopenHeartSF is an investigator-initiated randomised clinical trial with blinded outcome assessment, including two university hospitals, with 1:1 central randomisation to sexual rehabilitation plus usual care versus usual care alone.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

154

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • OE
      • Copenhagen, OE, Dánia, 2100
        • Hjertecentret, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Blegdamsvej 9

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male patients above 18 years with sexual dysfunction associated with implantable cardioverter defibrillator or with ischemic heart disease verified by coronary angiography, which have a partner, speaks and understands Danish and provides a written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients at intermediate or high risk according to their cardiovascular status according to guidelines, with diseases in the urinary tract, who exercise intense more than 3 hours a week, patients with neurological or orthopedic deficits which prevent training, patients with cognitive deficits which prevents interviews, and patients who are included in ongoing research prohibiting additional research participation are excluded.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: szokásos ellátás
usual care
Kísérleti: sexual rehabilitation
exercise plus psycho-education
exercise plus psycho-education

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
International Index of Erectile Function (IIEF)
Időkeret: 16 week
16 week

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Psychosocial adjustment to illness scale (PAIS-SR)sexual relationship domain
Időkeret: 16 week
16 week

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Selina Berg, PhD, The Heart Centre, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. február 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. február 20.

Első közzététel (Becslés)

2013. február 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a sexual rehabilitation

3
Iratkozz fel