A Family-Centered Intervention Program for Preterm Infants: Effects and Their Biosocial Pathways
keskiviikko 22. elokuuta 2018 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Four hypotheses will be tested in this study:
- The intervention group performs better in child, parent and transactions outcomes than the control group throughout the follow-up period.
- The intervention group shows greater changes in early neurophysiological brain functions and transactions within the family that lead to better neurodevelopmental outcomes than the control group.
- Certain polymorphisms of the dopamine-related genes are associated with the neurodevelopmental outcomes in VLBW preterm infants.
- Very low birth weight preterm infants carrying more genetic plasticity in the dopamine-related genes may benefit more from the interventions than those carrying less genetic plasticity.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
A total of 275 VLBW preterm infants (269 participants and 6 pilots) were recruited at three medical centers in northern and southern Taiwan and were randomly assigned to the FCIP or UCP group.
Outcome assessments included primary (neurobehavioral development) and secondary measures (neurophysiological performance, parents' stress and transactions within the family).
The neurophysiological and transactions data were examined for whether they mediate intervention effects on child development.
In addition, these infants 219 VLBW preterm infants and 118 term infants in our prior intervention studies were collected buccal cells for assessment of the polymorphisms of dopamine-related genes, which are involved in the neurotransmission of cognitive, sensorimotor and behavioral-emotional systems and postulated to be associated with several developmental and psychiatric illnesses.
The polymorphisms of dopamine-related genes were examined for potential moderating influence on the effects of the intervention for child development.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
275
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tainan, Taiwan, 704
- National Cheng Kung University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwan, 104
- Mackay Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 8 kuukautta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- birth body weight < 1500 grams
- gestational age < 37 weeks
- parents of Taiwan nationality, married or together at delivery, and northern family residing in greater Taipei and southern family residing in greater Tainan, Kaohsiung, or Chiayi
Exclusion Criteria:
- severe neonatal and perinatal diseases (e.g., seizures, hydrocephalus, meningitis, grade III-IV IVH and grade II NEC)
- congenital or chromosome abnormality
- mother < 18 years, with mental retardation or history of maternal substance abuse at any time (smoking, alcohol, and drug)
Terminated Criteria:
- diagnosis of brain injury (e.g., PVL, stage IV ROP or greater)
- severe cardiopulmonary disease requiring invasive or non-invasive ventilator use at hospital discharge
- hospital discharge beyond 44 weeks' post-menstrual age.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Family-centered intervention program
FCIP: family members were encouraged to present in all intervention sessions included 5 in-hospital intervention, 7 after-discharge interventions (0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months of corrected age), and neonatal follow-up at 0, 1, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age.
|
This program was in-hospital intervention, after-discharge intervention, and neonatal follow-up.
Five sessions of in-hospital intervention emphasized in the parental involvements with modulation of the NICU, a teaching of child developmental skills, feeding support, massage, interactional activities, child developmental skills, parent support and education, and transition home preparation.
The 7-session after-discharge intervention consisted of 4 clinic visits and 3 home visits with specific care in modulation of home environment, teaching of child developmental skills, feeding support, teaching of interactional activities, and parent support and education
Muut nimet:
|
|
Muut: Usual care intervention program
UCP: family members were invited to present at least one session of the 5 in-hospital intervention session.
Parents and infants in the UCP group received 7 after-discharge phone calls (0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months of corrected age) and neonatal follow-up at 0, 1, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age.
|
This program was in-hospital intervention, after-discharge consultation, and neonatal follow-up.
Five sessions of in-hospital intervention emphasized in the parental involvements with modulation of the NICU, a teaching of child developmental skills, feeding support, massage, interactional activities, child developmental skills, parent support and education, and transition home preparation.
The after-discharge service was provided 7-phone calls for the general health consultation.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Child: neurodevelopment functions (cognition, language and motor)
Aikaikkuna: 24 months of corrected age
|
Bayley Scales of Infant and Toddler Development - 2nd and 3rd edition
|
24 months of corrected age
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change of neurodevelopment functions (motor) from baseline
Aikaikkuna: 0 months of corrected age
|
The Neonatal Neurobehavioral Examination-Chinese Version (NNE-C) 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
|
0 months of corrected age
|
|
Child: neurodevelopment functions (behavior)
Aikaikkuna: 24 months of corrected age
|
Child behavior checklist version 1.5-5 Y 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
|
24 months of corrected age
|
|
Change of neurodevelopment functions (cognition, language and motor) from baseline
Aikaikkuna: 6,12, and 24 months
|
Bayley Scales of Infant and Toddler Development - 3rd edition 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
|
6,12, and 24 months
|
|
Parental functions and change from baseline (pressure)
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
|
Parenting Stress Index 2. World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
|
0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
|
|
Parental functions and change from baseline (Quality of Life)
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
|
World Health Organization Quality of Life- Brief Taiwan version
|
0, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
|
|
Transactional functions and change from baseline
Aikaikkuna: 6, 12, and 18 months of corrected age
|
Mother-infant interaction in free play at 6, 12, and 18 months of corrected age
|
6, 12, and 18 months of corrected age
|
|
Transactional functions and change from baseline
Aikaikkuna: 6 and 12 months of corrected age
|
Wakeful Position Questionnaire at 6 and 12 months of corrected age
|
6 and 12 months of corrected age
|
|
Transactions function: affordance
Aikaikkuna: 18 months of corrected age
|
1. Affordances in the Home Environment Motor Development- Chinese version
|
18 months of corrected age
|
|
Child: Medical data
Aikaikkuna: Birth to 24 months of corrected age
|
Chart review
|
Birth to 24 months of corrected age
|
|
Child: growth data and change from baseline
Aikaikkuna: 0, 1, 4, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
|
Chart review and measurement
|
0, 1, 4, 6, 12, 18, and 24 months of corrected age
|
|
Child: neurophysiological functions and change from baseline
Aikaikkuna: 1 and 4 months of corrected age
|
Electroencephalogram/event-related potential
|
1 and 4 months of corrected age
|
|
Child: genotyping and gene expression
Aikaikkuna: 0 month of corrected age
|
Buccal cell collection
|
0 month of corrected age
|
|
Parental adherence to Intervention
Aikaikkuna: 32-36 weeks (5 sessions), 0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months
|
Only assessed in FCIP group
|
32-36 weeks (5 sessions), 0, 1, 2, 4, 6, 9, and 12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Li SJ, Tsao PN, Tu YK, Hsieh WS, Yao NJ, Wu YT, Jeng SF. Cognitive and motor development in preterm children from 6 to 36 months of age: Trajectories, risk factors and predictability. Early Hum Dev. 2022 Sep;172:105634. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2022.105634. Epub 2022 Jul 28.
- Yu YT, Huang WC, Hsieh WS, Chang JH, Lin CH, Hsieh S, Lu L, Yao NJ, Fan PC, Lee CL, Tu YK, Jeng SF. Family-Centered Care Enhanced Neonatal Neurophysiological Function in Preterm Infants: Randomized Controlled Trial. Phys Ther. 2019 Dec 16;99(12):1690-1702. doi: 10.1093/ptj/pzz120.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 22. toukokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201103075RB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .