Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gametes Transfer vs. Embryo Transfer for Women Undergoing Assisted Reproductive Techniques: a Randomized Controlled Trial

maanantai 30. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Wellington P Martins, MD, University of Sao Paulo

Background: The cost for the treatment of infertility are limiting for the health care access, particularly if we consider that the success rate per cycle is approximately 35%. Alternative regimens for controlled ovarian stimulation (COS)have been described in the medical literature, that lead to a lower cost, fewer injections and less risk of adverse events, particularly ovarian hyperstimulation syndrome. Furthermore, some services report excellent results with less manipulation as possible, which reduces the cost of laboratory of human and ethically be considered less complicated once fertilization occurs in the uterus and not in vitro.

Objectives: The main objective is to compare the reproductive outcomes between intrauterine transfer of gametes (TG) and embryos (TE), the secondary objective is to estimate the average number of eggs that are raised when using an EOC reduced cost.

Methods: This study will be conducted in the area of Human Reproduction, Department of Gynecology and Obstetrics Hospital of the FMRP-USP. We will conduct an open controlled study with random allocation of the participants in a 1:1 ratio, and we plan to include 100 participants. All participants will undergo an EOC reduced cost. We will compare the chance of the treatment (TE or TG) result in a live birth and clinical pregnancy per woman allocated and to estimate the number of oocytes retrieved considering all participants.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilia, 14049-900
        • Setor de Reproducao Humana do HC-FMRP-USP

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing ART requiring COS, oocyte retrieval and embryo transfer at the fertility clinic of the university Hospital of the Medical School of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Brazil.
  • Age = 18-40 years
  • BMI = 18-30 Kg/m²
  • Antral follicle count (AFC) ≥ 5
  • Semen concentration and progressive motility above the percentile 2.5 of the fertile men (Cooper et al. 2010): sperm concentration > 9X 10⁶/mL, and progressive motility > 28%.

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intrauterine transfer of gametes
After the oocyte retrieval, the oocytes will be selected depending on the morphology of the granular cells. The transfer will be conducted in up to 2 hours after the oocytes collection, when the semen and up to 3 oocytes will be transferred. Surplus oocytes will be cryopreserved for future use. We will use a Sydney catheter (Cook Medical Inc., Bloomington, IN, USA) coupled to a 1 mL syringe to perform the transfer. The catheter will be loaded with oocytes and semen prepared in the following sequence: 10 µL of the prepared semen, a small space of air, 20 µL of the medium containing the oocytes, another small space of air and more 10 µL of prepared semen. The catheter will be placed through the endocervical canal up to the endometrial cavity guided by transabdominal ultrasound, where the liquid will be released. We will try to place the point of the catheter 1.0-1.5cm before touching the fundus of the endometrial cavity and release the liquid slowly, in approximately 30 seconds.
Active Comparator: intrauterine transfer of embryos
The oocytes will be denuded and those considered to be mature will be selected for fertilization up to the number of seven. In vitro fertilization will be performed and up to two embryos will be transferred 2-3 days after the oocyte retrieval. The other embryos will be cryopreserved for future use. We will use Sidney catheter (Cook Medical Inc.) coupled to a 1 mL syringe to perform the transfer. The catheter will be loaded with embryos in the following sequence: 10 µL of culture medium, a small space of air, 20 µL of the medium containing embryos, another small space of air, and more 10 µL of culture medium. The catheter will be placed through the endocervical canal up to the endometrial cavity, guided by transabdominal ultrasound, where the liquid will be released. We will try to place the point of the catheter 1.0-1.5cm before touching the fundus of the endometrial cavity and release the liquid slowly, in approximately 30 seconds.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elävänä syntymä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Poistettujen munasolujen määrä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Clinical pregnancy
Aikaikkuna: 2 months
2 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CAAE: 03332812.0.0000.5440

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intrauterine transfer of gametes

Tilaa