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Gametes Transfer vs. Embryo Transfer for Women Undergoing Assisted Reproductive Techniques: a Randomized Controlled Trial

30 de junio de 2014 actualizado por: Wellington P Martins, MD, University of Sao Paulo

Background: The cost for the treatment of infertility are limiting for the health care access, particularly if we consider that the success rate per cycle is approximately 35%. Alternative regimens for controlled ovarian stimulation (COS)have been described in the medical literature, that lead to a lower cost, fewer injections and less risk of adverse events, particularly ovarian hyperstimulation syndrome. Furthermore, some services report excellent results with less manipulation as possible, which reduces the cost of laboratory of human and ethically be considered less complicated once fertilization occurs in the uterus and not in vitro.

Objectives: The main objective is to compare the reproductive outcomes between intrauterine transfer of gametes (TG) and embryos (TE), the secondary objective is to estimate the average number of eggs that are raised when using an EOC reduced cost.

Methods: This study will be conducted in the area of Human Reproduction, Department of Gynecology and Obstetrics Hospital of the FMRP-USP. We will conduct an open controlled study with random allocation of the participants in a 1:1 ratio, and we plan to include 100 participants. All participants will undergo an EOC reduced cost. We will compare the chance of the treatment (TE or TG) result in a live birth and clinical pregnancy per woman allocated and to estimate the number of oocytes retrieved considering all participants.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasil, 14049-900
        • Setor de Reproducao Humana do HC-FMRP-USP

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Women undergoing ART requiring COS, oocyte retrieval and embryo transfer at the fertility clinic of the university Hospital of the Medical School of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Brazil.
  • Age = 18-40 years
  • BMI = 18-30 Kg/m²
  • Antral follicle count (AFC) ≥ 5
  • Semen concentration and progressive motility above the percentile 2.5 of the fertile men (Cooper et al. 2010): sperm concentration > 9X 10⁶/mL, and progressive motility > 28%.

Exclusion Criteria:

  • None

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intrauterine transfer of gametes
After the oocyte retrieval, the oocytes will be selected depending on the morphology of the granular cells. The transfer will be conducted in up to 2 hours after the oocytes collection, when the semen and up to 3 oocytes will be transferred. Surplus oocytes will be cryopreserved for future use. We will use a Sydney catheter (Cook Medical Inc., Bloomington, IN, USA) coupled to a 1 mL syringe to perform the transfer. The catheter will be loaded with oocytes and semen prepared in the following sequence: 10 µL of the prepared semen, a small space of air, 20 µL of the medium containing the oocytes, another small space of air and more 10 µL of prepared semen. The catheter will be placed through the endocervical canal up to the endometrial cavity guided by transabdominal ultrasound, where the liquid will be released. We will try to place the point of the catheter 1.0-1.5cm before touching the fundus of the endometrial cavity and release the liquid slowly, in approximately 30 seconds.
Comparador activo: intrauterine transfer of embryos
The oocytes will be denuded and those considered to be mature will be selected for fertilization up to the number of seven. In vitro fertilization will be performed and up to two embryos will be transferred 2-3 days after the oocyte retrieval. The other embryos will be cryopreserved for future use. We will use Sidney catheter (Cook Medical Inc.) coupled to a 1 mL syringe to perform the transfer. The catheter will be loaded with embryos in the following sequence: 10 µL of culture medium, a small space of air, 20 µL of the medium containing embryos, another small space of air, and more 10 µL of culture medium. The catheter will be placed through the endocervical canal up to the endometrial cavity, guided by transabdominal ultrasound, where the liquid will be released. We will try to place the point of the catheter 1.0-1.5cm before touching the fundus of the endometrial cavity and release the liquid slowly, in approximately 30 seconds.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nacido vivo
Periodo de tiempo: 9 meses
9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de ovocitos recuperados
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes
Clinical pregnancy
Periodo de tiempo: 2 months
2 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

1 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CAAE: 03332812.0.0000.5440

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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