Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Investigating Prevalence of Disordered Eating in Children With GI Disorders

perjantai 7. tammikuuta 2022 päivittänyt: Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust

Investigating the Prevalence of Disordered Eating in Children and Adolescents Attending the Great Ormond Street Gastroenterology Clinic

Gastroenterological disorders are disorders affecting the stomach, intestines and associated organs. Symptoms of these types of disorders vary but often include vomiting, diarrhoea, weight loss and loss of appetite. Due to the nature and symptomatology of these disorders research has suggested that sufferers may be vulnerable to developing disordered eating behaviours. Treatment of such disorders often requires dietary restriction which has been found to lead to an obsessive preoccupation with food and in some cases to an increase in binge eating. Further to this, symptoms of Gastroenterological disorders such as vomiting have also been suggested to be linked with disordered eating. At the present there is limited research in this area and as such evidence is inconclusive. Particularly little research has looked at this area in relation to adolescents, who have been recognised as being at increased risk for the development of disordered eating . Gastroenterological disorders are likely to affect the typical development of eating habits and therefore it seems plausible they may also predispose adolescents to developing abnormal eating behaviours /weight concerns.

The aim of this study is to further investigate the possibility that Gastroenterological disorders may be a risk factor for disordered eating in children and adolescents. This study will recruit children/ adolescents aged 5-17 and their parents, who are attending Great Ormond Street Gastroenterology Clinic and ask them to complete a screening questionnaire. The recruitment process will be on going for around 5 months until the study has around 300 participants. Following this initial questionnaire, participants who are categorised as screening positively for disordered eating and a 10% sample of participants that screen negatively, will be contacted to complete a further questionnaire interview that will look more specifically into this area.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children/adolescents between the age of 5-17 and their parents who are attending the Gastroenterological Clinic. We will recruit all patients that fall within the age range, including both new patients and existing patients.

Exclusion Criteria:

  • Parents/ adolescents unable to communicate English will be excluded from the current study.
  • Children under the age of 5 and over the age of 17 will also be excluded.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Disordered eating screening questionnaire

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Disordered eating screening questionnaire
Aikaikkuna: Questionnaire administered once after recruitment
Questionnaire administered once after recruitment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Developmental and Well Being Assessment
Aikaikkuna: Administered once following inital screening
Administered once following inital screening

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13BS03

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa