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Investigating Prevalence of Disordered Eating in Children With GI Disorders

Investigating the Prevalence of Disordered Eating in Children and Adolescents Attending the Great Ormond Street Gastroenterology Clinic

Gastroenterological disorders are disorders affecting the stomach, intestines and associated organs. Symptoms of these types of disorders vary but often include vomiting, diarrhoea, weight loss and loss of appetite. Due to the nature and symptomatology of these disorders research has suggested that sufferers may be vulnerable to developing disordered eating behaviours. Treatment of such disorders often requires dietary restriction which has been found to lead to an obsessive preoccupation with food and in some cases to an increase in binge eating. Further to this, symptoms of Gastroenterological disorders such as vomiting have also been suggested to be linked with disordered eating. At the present there is limited research in this area and as such evidence is inconclusive. Particularly little research has looked at this area in relation to adolescents, who have been recognised as being at increased risk for the development of disordered eating . Gastroenterological disorders are likely to affect the typical development of eating habits and therefore it seems plausible they may also predispose adolescents to developing abnormal eating behaviours /weight concerns.

The aim of this study is to further investigate the possibility that Gastroenterological disorders may be a risk factor for disordered eating in children and adolescents. This study will recruit children/ adolescents aged 5-17 and their parents, who are attending Great Ormond Street Gastroenterology Clinic and ask them to complete a screening questionnaire. The recruitment process will be on going for around 5 months until the study has around 300 participants. Following this initial questionnaire, participants who are categorised as screening positively for disordered eating and a 10% sample of participants that screen negatively, will be contacted to complete a further questionnaire interview that will look more specifically into this area.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children/adolescents between the age of 5-17 and their parents who are attending the Gastroenterological Clinic. We will recruit all patients that fall within the age range, including both new patients and existing patients.

Exclusion Criteria:

  • Parents/ adolescents unable to communicate English will be excluded from the current study.
  • Children under the age of 5 and over the age of 17 will also be excluded.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Disordered eating screening questionnaire

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Disordered eating screening questionnaire
Zeitfenster: Questionnaire administered once after recruitment
Questionnaire administered once after recruitment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Developmental and Well Being Assessment
Zeitfenster: Administered once following inital screening
Administered once following inital screening

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13BS03

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Klinische Studien zur Gestörtes Essen

Klinische Studien zur Disordered eating screening questionnaire

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