Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

P:II Above-Label Octreotide-LAR With Insufficiently Controlled Carcinoid Syndrome

tiistai 6. tammikuuta 2015 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Phase II Study of Above-Label Octreotide-LAR in Patients With Insufficiently Controlled Carcinoid Syndrome

The primary purpose of the study is to investigate the effects of high-dose octreotide on flushing, diarrhea, and quality of life in patients whose disease-related symptoms are inadequately controlled by the maximum approved dose of octreotide LAR.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

The study population will consist of patients with advanced (metastatic or unresectable) neuroendocrine tumors with suboptimally controlled carcinoid syndrome. While the majority of patients will have primary tumors of the ileocecum (midgut), any serotonin-producing neuroendocrine tumors will be eligible (including pancreatic, lung and unknown primary).

All patients will be followed for adverse events and serious adverse events for 28 days following the last dose of above-label octreotide, or until resolution or stabilization of the event, whichever comes first.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Metastatic neuroendocrine tumors that are considered well or moderately differentiated (or low to intermediate grade). Patients with poorly differentiated neuroendocrine carcinomas or small cell carcinomas are excluded from the study.
  • Elevated urine 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA)
  • More than 2 bowel-movements per day OR more than 4 flushing episodes per week on average
  • Patient currently on octreotide LAR 30mg every 3 or 4 weeks (for at least 3 cycles prior to screening)
  • Age ≥ 18 years
  • Minimum of four weeks since any major surgery, liver-directed therapy (embolization, etc.) or systemic cancer treatment other than octreotide LAR
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2
  • Life expectancy > 12 weeks
  • Reliable contraception should be maintained throughout the study and for 3 months after study drug discontinuation.
  • Signed informed consent to participate in the study must be obtained from patients after they have been fully informed of the nature and potential risks by the investigator (or his/her designee) with the aid of written information.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to somatostatin analogues
  • Patients with poorly differentiated neuroendocrine cancers
  • Patients with liver cirrhosis
  • Patients receiving hemodialysis or peritoneal dialysis
  • Patients with cachexia who, in the opinion of the investigator, may have difficulty tolerating intramuscular injection
  • Patients with symptomatic cholelithiasis or biliary events within past five years (who have not undergone cholecystectomy)
  • Patients with recent history (within 5 years) of pancreatitis
  • Patients with uncontrolled diabetes (HgA1c >8.0 despite adequate therapy)
  • Women of child-bearing potential, UNLESS they are using two birth control methods
  • Women who are pregnant or lactating
  • HIV positive patients
  • History of sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, advanced heart block, idiopathic syncope thought to be related to ventricular arrhythmia, or congenital long QT syndrome
  • Risk factors for Torsades de Pointes such as cardiac failure, clinically significant/symptomatic bradycardia
  • Patients who have any severe and/or uncontrolled medical conditions or other conditions that could affect their participation in the study
  • History of noncompliance to medical regimens or unwillingness to comply with the protocol
  • Patients who were unable to tolerate or did not benefit from above-label dose octreotide (>30mg) in the past
  • Concomitant use of other cancer treatments or carcinoid syndrome treatments (whether standard or experimental). Patients should discontinue any concomitant cancer medications more than two weeks prior to screening.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Octreotide Long-acting Release (LAR)
Octreotide LAR will be administered at a dose of 60 mg intramuscularly (IM) every 4 weeks.
Octreotide LAR as outlined in Treatment Arm.
Muut nimet:
  • Sandostatin LAR®

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Participants With Improved Frequency of Diarrhea
Aikaikkuna: At 12 weeks
The frequencies of flushing, diarrhea, and carcinoid syndrome control rating (scale 1-5) will be measured and compared at week 0 and week 12 . These measurements will be compared using two-sided non-parametric paired Wilcoxon signed-rank.
At 12 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rate of Progression Free Survival (PFS) at 6 Months
Aikaikkuna: At 6 months
Progression-free survival, defined as rate of patients alive and free of progression from the date of first study treatment to the end of trial at 6 months. Progressive disease (PD): at least a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, taking as reference the smallest sum longest diameter recorded since the treatment started or the appearance of one or more new lesions.
At 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa