Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

P:II Above-Label Octreotide-LAR With Insufficiently Controlled Carcinoid Syndrome

6 января 2015 г. обновлено: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Phase II Study of Above-Label Octreotide-LAR in Patients With Insufficiently Controlled Carcinoid Syndrome

The primary purpose of the study is to investigate the effects of high-dose octreotide on flushing, diarrhea, and quality of life in patients whose disease-related symptoms are inadequately controlled by the maximum approved dose of octreotide LAR.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study population will consist of patients with advanced (metastatic or unresectable) neuroendocrine tumors with suboptimally controlled carcinoid syndrome. While the majority of patients will have primary tumors of the ileocecum (midgut), any serotonin-producing neuroendocrine tumors will be eligible (including pancreatic, lung and unknown primary).

All patients will be followed for adverse events and serious adverse events for 28 days following the last dose of above-label octreotide, or until resolution or stabilization of the event, whichever comes first.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Metastatic neuroendocrine tumors that are considered well or moderately differentiated (or low to intermediate grade). Patients with poorly differentiated neuroendocrine carcinomas or small cell carcinomas are excluded from the study.
  • Elevated urine 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA)
  • More than 2 bowel-movements per day OR more than 4 flushing episodes per week on average
  • Patient currently on octreotide LAR 30mg every 3 or 4 weeks (for at least 3 cycles prior to screening)
  • Age ≥ 18 years
  • Minimum of four weeks since any major surgery, liver-directed therapy (embolization, etc.) or systemic cancer treatment other than octreotide LAR
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status ≤2
  • Life expectancy > 12 weeks
  • Reliable contraception should be maintained throughout the study and for 3 months after study drug discontinuation.
  • Signed informed consent to participate in the study must be obtained from patients after they have been fully informed of the nature and potential risks by the investigator (or his/her designee) with the aid of written information.

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to somatostatin analogues
  • Patients with poorly differentiated neuroendocrine cancers
  • Patients with liver cirrhosis
  • Patients receiving hemodialysis or peritoneal dialysis
  • Patients with cachexia who, in the opinion of the investigator, may have difficulty tolerating intramuscular injection
  • Patients with symptomatic cholelithiasis or biliary events within past five years (who have not undergone cholecystectomy)
  • Patients with recent history (within 5 years) of pancreatitis
  • Patients with uncontrolled diabetes (HgA1c >8.0 despite adequate therapy)
  • Women of child-bearing potential, UNLESS they are using two birth control methods
  • Women who are pregnant or lactating
  • HIV positive patients
  • History of sustained ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, advanced heart block, idiopathic syncope thought to be related to ventricular arrhythmia, or congenital long QT syndrome
  • Risk factors for Torsades de Pointes such as cardiac failure, clinically significant/symptomatic bradycardia
  • Patients who have any severe and/or uncontrolled medical conditions or other conditions that could affect their participation in the study
  • History of noncompliance to medical regimens or unwillingness to comply with the protocol
  • Patients who were unable to tolerate or did not benefit from above-label dose octreotide (>30mg) in the past
  • Concomitant use of other cancer treatments or carcinoid syndrome treatments (whether standard or experimental). Patients should discontinue any concomitant cancer medications more than two weeks prior to screening.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Octreotide Long-acting Release (LAR)
Octreotide LAR will be administered at a dose of 60 mg intramuscularly (IM) every 4 weeks.
Octreotide LAR as outlined in Treatment Arm.
Другие имена:
  • Sandostatin LAR®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of Participants With Improved Frequency of Diarrhea
Временное ограничение: At 12 weeks
The frequencies of flushing, diarrhea, and carcinoid syndrome control rating (scale 1-5) will be measured and compared at week 0 and week 12 . These measurements will be compared using two-sided non-parametric paired Wilcoxon signed-rank.
At 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Rate of Progression Free Survival (PFS) at 6 Months
Временное ограничение: At 6 months
Progression-free survival, defined as rate of patients alive and free of progression from the date of first study treatment to the end of trial at 6 months. Progressive disease (PD): at least a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, taking as reference the smallest sum longest diameter recorded since the treatment started or the appearance of one or more new lesions.
At 6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MCC-17410
  • CSMS995AUS64T (Другой идентификатор: Novartis)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться