Kinetics of Inflammation Markers in Maternal Plasma: Study of the Correlation With the Diagnosis of Chorioamnionitis in Women Hospitalized for Spontaneous Rupture of the Fetal Membranes
Kinetics of Inflammation Markers in Maternal Plasma (Interleukins, Matrix Metalloproteinases -MMP): Study of the Correlation With the Diagnosis of Chorioamnionitis in Women Hospitalized for Spontaneous Rupture of the Fetal Membranes (SPROM) Before 34 Weeks of Amenorrhea (WA) With no Modification in the Usual Therapy.
The principal aim of this study is to help obstetricians to diagnose chorioamniotic infection early, in cases of premature rupture of the fetal membranes before 34 WA, by proposing earlier and more specific markers of infection than FBC and CRP. The aim is to reduce vital and functional risk of acute chorioamnionitis for the mother, the fetus or the newborn,.
If the kinetics profile of one or several markers correlates strongly with the diagnosis of chorioamnionitis, it could be used in clinical practice, possibly in the context of another clinical study.
The results of the study presented here are destined to be published in obstetrics journals.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21079
- CHU de Dijon
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Term between 24 and 34 WA
- Spontaneous rupture of the fetal membranes
- Singleton pregnancy
- Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Delivery within the hour following admission
- Hospitalisation before 24 WA or after 34 WA
- Hemorrhagic placenta previa or retroplacental hematoma, known auto-immune or inflammatory disease
- Infection with human immunodeficiency virus (HIV)
- Refusal to provide consent.
- Patients provided for in articles L. 1121-5 to L. 1121-8 and L. 1122-1-2 of the Public Health Code (e.g.: minors, adults under guardianship, etc…)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Patients with spontaneous rupture of the fetal membranes
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
determination of plasma cytokines
Aikaikkuna: baseline
|
baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sagot PHRC IR 2006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .