Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effects of Probiotics in Obese Children (Prob-esity)

tiistai 25. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Ener Cagri DINLEYICI, Eskisehir Osmangazi University

Effects of Probiotics Mixture to Standard Diet Therapy in Obese Children

The global obesity epidemic presents an unprecedented challenge to the public health worldwide. The factors associated with obesity are complex, and include health behaviors, such as eating habits and daily physical activity, and broader social, environmental and biological determinants that influence these health behaviors. The intestinal microbiota has several beneficial functions related to host health and accumulating evidence indicates that the gut microbiota plays a significant role in the development of obesity, obesity-associated inflammation and insulin resistance. Experimental studies reveal a shift in the abundance of Bacteroidetes and Firmicutes. Presumably, obesity affects the diversity of the gut microbiota and, probably, the way individuals harvest energy from nutrients. Differences in community composition, functional genes and metabolic activities of the gut microbiota appear to distinguish lean vs obese individuals, suggesting that gut 'dysbiosis' contributes to the development of obesity and/or its complications.

Recent studies have suggested some beneficial effects of probiotics and/or prebiotics on obesity and metabolic syndrome in adults; such experience is limited in children and adolescents. The aim of this study was to evaluate potential effects of add-on probiotics to standard therapy on anthropometric measurements, lipid profile and oxidative stress parameters in children.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

he global obesity epidemic presents an unprecedented challenge to the public health worldwide. The factors associated with obesity are complex, and include health behaviors, such as eating habits and daily physical activity, and broader social, environmental and biological determinants that influence these health behaviors. The intestinal microbiota has several beneficial functions related to host health and accumulating evidence indicates that the gut microbiota plays a significant role in the development of obesity, obesity-associated inflammation and insulin resistance. Experimental studies reveal a shift in the abundance of Bacteroidetes and Firmicutes. Presumably, obesity affects the diversity of the gut microbiota and, probably, the way individuals harvest energy from nutrients. Differences in community composition, functional genes and metabolic activities of the gut microbiota appear to distinguish lean vs obese individuals, suggesting that gut 'dysbiosis' contributes to the development of obesity and/or its complications.

Recent studies have suggested some beneficial effects of probiotics and/or prebiotics on obesity and metabolic syndrome in adults; such experience is limited in children and adolescents. The aim of this study was to evaluate potential effects of add-on probiotics to standard therapy on anthropometric measurements, lipid profile and oxidative stress parameters in children.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Children with obesity according to anthropometric measurements with appropriate weight for age

Exclusion Criteria:

  • coexistence of secondary obesity, malignancy, immune deficiency, collagen vascular diseases, congenital anomalies, neurological findings, children with receiving concomitant any drugs related chronic condition or antibiotics. Children with exogenous obesity who have also insulin resistance and /or hypertension were also excluded

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Probiotic mixture
Probiotic mixture including Lactobacillus acidophilus (4.3x108CFU/per sachet), Lactobacillus rhamnosus (4.3x108CFU/ per sachet), Bifidobacterium bifidum (4.3x108CFU/ per sachet), Bifidobacterium longum (4.3x108CFU/ per sachet), Enterococcus faecium (8.2x108CFU/ per sachet, per oral daily for 30 days in addition to standard approach
Comparison of probiotic mixture in addition to standard diet therapy vs. standart diet therapy
Active Comparator: Control
Standard diet therapy
Comparison of probiotic mixture in addition to standard diet therapy vs. standart diet therapy

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Obesity related anthropometric measurements
Aikaikkuna: 30th days
Change of obesity related anthropometric measurements including weight, body mass index, upper arm circumference, tirceps skinfold thickness, waist and hip circumference
30th days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation of biochemical indices and oxidative stress
Aikaikkuna: 30th days
Serum total cholesterol level, serum triglyceride level, serum LDL-C levels, serum HDL-C levels, serum total anti-oxidant capacity levels, serum total oxidative stress level
30th days
Safety
Aikaikkuna: 30th days
Side effects related with probiotic use: nausea, vomiting, other GIS disturbances, rash
30th days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. elokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Prob-esity

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa