Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effects of Probiotics in Obese Children (Prob-esity)

25 luglio 2017 aggiornato da: Ener Cagri DINLEYICI, Eskisehir Osmangazi University

Effects of Probiotics Mixture to Standard Diet Therapy in Obese Children

The global obesity epidemic presents an unprecedented challenge to the public health worldwide. The factors associated with obesity are complex, and include health behaviors, such as eating habits and daily physical activity, and broader social, environmental and biological determinants that influence these health behaviors. The intestinal microbiota has several beneficial functions related to host health and accumulating evidence indicates that the gut microbiota plays a significant role in the development of obesity, obesity-associated inflammation and insulin resistance. Experimental studies reveal a shift in the abundance of Bacteroidetes and Firmicutes. Presumably, obesity affects the diversity of the gut microbiota and, probably, the way individuals harvest energy from nutrients. Differences in community composition, functional genes and metabolic activities of the gut microbiota appear to distinguish lean vs obese individuals, suggesting that gut 'dysbiosis' contributes to the development of obesity and/or its complications.

Recent studies have suggested some beneficial effects of probiotics and/or prebiotics on obesity and metabolic syndrome in adults; such experience is limited in children and adolescents. The aim of this study was to evaluate potential effects of add-on probiotics to standard therapy on anthropometric measurements, lipid profile and oxidative stress parameters in children.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

he global obesity epidemic presents an unprecedented challenge to the public health worldwide. The factors associated with obesity are complex, and include health behaviors, such as eating habits and daily physical activity, and broader social, environmental and biological determinants that influence these health behaviors. The intestinal microbiota has several beneficial functions related to host health and accumulating evidence indicates that the gut microbiota plays a significant role in the development of obesity, obesity-associated inflammation and insulin resistance. Experimental studies reveal a shift in the abundance of Bacteroidetes and Firmicutes. Presumably, obesity affects the diversity of the gut microbiota and, probably, the way individuals harvest energy from nutrients. Differences in community composition, functional genes and metabolic activities of the gut microbiota appear to distinguish lean vs obese individuals, suggesting that gut 'dysbiosis' contributes to the development of obesity and/or its complications.

Recent studies have suggested some beneficial effects of probiotics and/or prebiotics on obesity and metabolic syndrome in adults; such experience is limited in children and adolescents. The aim of this study was to evaluate potential effects of add-on probiotics to standard therapy on anthropometric measurements, lipid profile and oxidative stress parameters in children.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children with obesity according to anthropometric measurements with appropriate weight for age

Exclusion Criteria:

  • coexistence of secondary obesity, malignancy, immune deficiency, collagen vascular diseases, congenital anomalies, neurological findings, children with receiving concomitant any drugs related chronic condition or antibiotics. Children with exogenous obesity who have also insulin resistance and /or hypertension were also excluded

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Probiotic mixture
Probiotic mixture including Lactobacillus acidophilus (4.3x108CFU/per sachet), Lactobacillus rhamnosus (4.3x108CFU/ per sachet), Bifidobacterium bifidum (4.3x108CFU/ per sachet), Bifidobacterium longum (4.3x108CFU/ per sachet), Enterococcus faecium (8.2x108CFU/ per sachet, per oral daily for 30 days in addition to standard approach
Comparison of probiotic mixture in addition to standard diet therapy vs. standart diet therapy
Comparatore attivo: Control
Standard diet therapy
Comparison of probiotic mixture in addition to standard diet therapy vs. standart diet therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Obesity related anthropometric measurements
Lasso di tempo: 30th days
Change of obesity related anthropometric measurements including weight, body mass index, upper arm circumference, tirceps skinfold thickness, waist and hip circumference
30th days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of biochemical indices and oxidative stress
Lasso di tempo: 30th days
Serum total cholesterol level, serum triglyceride level, serum LDL-C levels, serum HDL-C levels, serum total anti-oxidant capacity levels, serum total oxidative stress level
30th days
Safety
Lasso di tempo: 30th days
Side effects related with probiotic use: nausea, vomiting, other GIS disturbances, rash
30th days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2013

Primo Inserito (Stima)

22 agosto 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Prob-esity

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi