Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JointADventure: A Worksite Activity-Diet Intervention for Chronic Knee Pain

maanantai 29. joulukuuta 2014 päivittänyt: Rowland W. Chang, Northwestern University

JointADventure: A worksite activity-diet intervention for chronic knee pain is a randomized controlled trial evaluation of a physical activity and nutritional worksite intervention to decrease symptoms and disability associated with knee osteoarthritis (OA), a major public health problem and a leading cause of work disability and work absenteeism/presenteeism in the US workforce.

The overarching goal of this project is to find an effective and sustainable intervention strategy that can assist large populations of persons with or at risk for knee OA to attain and maintain healthy dietary and physical activity behaviors. This project has to potential to have a tremendous impact on improving symptoms and quality of life of persons with chronic knee pain and decreasing the functional limitation, work absenteeism/presenteeism, and soaring healthcare utilization associated with knee OA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

We will utilize a partnership with Blue Cross Blue Shield of Illinois (BCBSIL), a highly supportive wellness partner, with a strong history of investment in the health of its employees and subscribers. The combined Activity/Dietary (AD) intervention is administered by health professionals trained in motivational interviewing as healthy lifestyle coaches.

Over the first 6 months, the coaches provide:

  • individualized counseling based on a comprehensive assessment of baseline clinical, functional and behavioral factors that are barriers to healthy physical activity and dietary behaviors
  • group education, the content of which is modeled after the highly successful Diabetes Prevention Program physical activity/dietary intervention, and customized for those with knee symptoms.

Follow-up assessments continue for 6 additional months.

Specific aims are to:

  1. assess the feasibility of conducting a randomized controlled trial of the JointADventure intervention at this worksite
  2. estimate the effectiveness of the intervention to decrease body weight, improve dietary habits, and increase objectively-measured physical activity
  3. to improve objectively measured functional performance
  4. to improve self-reported arthritis-specific and generic health status and health utility

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60601
        • Blue Cross Blue Shield of Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Preventive Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • BCBSIL employee
  • Must be able to ambulate household distances (50 ft)
  • Must be able to read and speak English
  • Pain, aching, stiffness in or around one or both knees on most days for at least one month during the past 12 months
  • BMI of >25, but <40

Exclusion Criteria:

  • Primary diagnosis of fibromyalgia
  • Any co-morbidity that is more functionally limiting than the knee symptoms (e.g. spinal stenosis, peripheral vascular disease or residual effects of stroke)
  • Comorbid condition (based on medication review) that contraindicates a physical activity or dietary intervention
  • Total joint replacement surgery within 1 year or plans for total joint replacement in the next 12 months
  • Plans to relocate away from the Chicago-land area in the next 12 months
  • Being on a special diet that is inconsistent with the DASH diet
  • Concurrent involvement in a weight loss program

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A worksite activity-diet intervention
A 12 month intensive program that includes individual sessions, interactive group sessions and online activities.
Käyttäytyminen: A worksite activity-diet intervention
Ei väliintuloa: Motiva Program
The Motiva Program is the internal corporate wellness program offered to all BCBSIL employees.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
change in accelerometer counts/day
Aikaikkuna: Baseline, 3, 6 and 12 months
Baseline, 3, 6 and 12 months
change in kilocalorie intake
Aikaikkuna: Baseline, 3, 6 and 12 months
Baseline, 3, 6 and 12 months
percent change in body weight
Aikaikkuna: Baseline, 3, 6 and 12 months
Baseline, 3, 6 and 12 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
20 meter walk
Aikaikkuna: Baseline, 3, 6 and 12 months
Change in walking velocity
Baseline, 3, 6 and 12 months
chair stand test
Aikaikkuna: Baseline, 3, 6 and 12 months
Change in chair-stand rate
Baseline, 3, 6 and 12 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of Life
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Change in Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)pain and function scores, Patient-Reported Objective Measurement Information System (PROMIS)scores, and change in Short Form 6D (SF-6D) utility scores
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwestern University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Blue Cross Blue Shield

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 7. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AR062317 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelrikko, polvi

Kliiniset tutkimukset A worksite activity-diet intervention

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Lebanon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa