Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patient Self-management and Gene Guided Therapy for Chronic Hepatitis C

torstai 11. joulukuuta 2014 päivittänyt: Duke University

This study will explore ways to improve the effectiveness of patient Self Management at a time when genetic test results guide new treatments that will dramatically increase the possibility of cure of the hepatitis C virus.The study will also focus on the interactions between provider and patients and the ways that technical work, adaptive work and adaptive leadership foster patient self-management.This proposed 2 year exploratory mixed-methods 12 longitudinal case study will explore patients' and providers' explanations for how and why they engage in technical work, adaptive work, and adaptive leadership and the ways in which these strategies promote or pose barriers to patients' self-management of Chronic Hepatitis C in the context of the new genetic test results and treatments. Specific aims are to:

1: Examine how technical work, adaptive work and adaptive leadership influence patients' perceptions of their likelihood of cure and how this work relates to self-management during 12 to 24 weeks of treatment for Chronic Hepatitis C. Research questions are: 1.1) How do patients describe their interactions with the providers? 1.2) How do these interactions shape patients' perceptions of the likelihood of cure? 1.3) How do patients' understanding of their interactions with the provider promote the use of or pose barriers to self-management during treatment?

AIM 2: Describe providers' use of technical work, and adaptive leadership approaches during clinical encounters,to include nurse education visits. Research questions are:

2.1) What technical work, and adaptive leadership approaches do providers use when sharing treatment information with patients during the clinical encounters. 2.2) What explanations do providers give for how and why they use technical work and adaptive leadership approaches? AIM 3: Describe the trajectories of illness perceptions(Control/Cure sub-scale - Illness Perception Scale), symptoms (M.D. Anderson Symptom Inventory) , viral load, and self-management (Patient Activation Measure) in relation to patient and provider reports of technical work, adaptive work, and adaptive leadership from the index clinical encounter to the follow-up treatment response encounter (ranging from 12 to 24 weeks).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Rocky Mount, North Carolina, Yhdysvallat, 27804
        • Boice Willis Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

African-American or Caucasian patients with Type 1 Chronic Hepatitis C

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • African American or Caucasian
  • Genotype 1
  • Planning to, but have not yet, began treatment for Hepatitis C at Duke University Medical Center or Boice-Willis Clinic in Rocky Mount, NC

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with Bipolar Disorder or Schizophrenia
  • Not genotype 1
  • Any race other than African American or Caucasian.
  • Hispanic or Latino

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Self Management
Aikaikkuna: baseline, 1 week, 2 weeks, 4 weeks, 6 weeks, 8 weeks, 10 weeks, 12 weeks, 18 weeks, 24 weeks
Self Management as measured by the Patient Activation Measure which is an measure of their responses. The study team will plot a trajectory line using the Patient Activation Measure across all time points. The team is interested in knowing if this measure changes based on the patients self-management and his/her interaction with the health care provider.
baseline, 1 week, 2 weeks, 4 weeks, 6 weeks, 8 weeks, 10 weeks, 12 weeks, 18 weeks, 24 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Donald Bailey, PhD, Duke University School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 15. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen hepatiitti C

3
Tilaa