Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Microfinance Intervention to Improve Health of Trauma Survivors in DRC

torstai 2. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Nancy Glass, Johns Hopkins University

The objective is to test the effectiveness of a village-led microfinance program, Pigs for Peace, on health, household economic stability, and reintegration of trauma survivors to family and community.

The five-year experimental trial will use mixed-methods to address the following aims:

  1. Determine the effectiveness of a village-led microfinance program on participants health and reintegration in intervention households compared to participants in delayed control households. Health and reintegration will be measured at baseline and six, twelve, and 18-months post-baseline using self-report in both intervention and delayed control groups. We hypothesize that at six, twelve and 18 months post-baseline participants in intervention households will have improved health and increased reintegration to families in comparison to participants in control households.
  2. Determine the effectiveness of a village-led microfinance program on household economic stability in intervention households compared to delayed control villages. Household economic stability will be measured at baseline and six, twelve and 18 months post- baseline using self-report in both intervention and control households. We hypothesize that at six, twelve and 18-months post-baseline the intervention households will have improved household economic stability in comparison to control households.
  3. Examine the role of a village-led microfinance program on village-level health, economics, stigma and reintegration of survivors and their families in intervention and delayed control villages. Village members (n=5 in each village, n=50 total) will complete a baseline and 18 month post-baseline qualitative interview to examine the role of microfinance on village-level health, economics, stigma and reintegration in both intervention and control households.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mobutu Sese Seko's government of "Kleptocracy" collapsed in 1997 after 30 years of oppression. The new nation that emerged, the Democratic Republic of Congo (DRC), remains an all-to-potent reminder of how human rights violations, and their related health and economic impacts, can devastate individuals, families and communities. The genocide in neighboring Rwanda, coupled with the collapse of the Mobutu government, has spawned two wars and over a decade of warfare throughout the region, resulting in millions of deaths in what is the deadliest conflict since World War II 1. The last decade has seen the use of rape as a weapon of war in the DRC, where rebels and soldiers subject women, men and children to brutalizing attacks, rape, torture, and mutilation. Survivors of the assault are often further traumatized by infections, disease, poverty, stigma and social isolation.

The US plays a significant role in global health. It is both the largest funder of innovation in global health and the largest donor to care and support programs in sub-Saharan Africa-notably through The US President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) and responses to humanitarian crisis, such as USAID funded programs in DRC. The effectiveness and sustainability of these efforts are limited by gaps in knowledge of the role of social determinants, such as poverty, social isolation, chronic stress and trauma, and limited access to health care services has on the health of women and families. To begin to address these gaps, our overall goal is to build the science base for large-scale implementation of economic programs to improve the health of survivors of trauma living in man-made and natural disaster settings.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

878

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Kivu
      • Bukavu, South Kivu, Kongo, 2375
        • PAIDEK Microfinance

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • household in participating 10 villages with at least one member:

    • 16 years or older,
    • male or female
    • interest in animal husbandry microfinance,
    • vulnerable, including survivor of sexual violence, widow, single mother
    • children under age 18 in the home.

Exclusion Criteria:

  • do not live in villages included in study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Livestock microfinance
Participants randomized to the microfinance intervention receive a female pig loan with ongoing support to manage health and care of the pig by trained agents.
Participants randomized to the microfinance group receive the pig loan.
Active Comparator: Delayed Control Group
Participants randomized to delayed control group receives pig loan 12 months after the intervention group
Participants enrolled in delayed control receive their pig loan 12 months after the intervention group.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change from baseline Mental health distress at 18 months
Aikaikkuna: Baseline and 18 months post baseline

10 villages in rural South Kivu province of DRC will be selected for participation. Sixty-100 households in each village will then be randomized to intervention (receive 1st loan pig) and delayed control (receive offspring from loan pig) groups.

  • Outcome will be measured in both intervention and control villages.
  • Measurement of outcome will use self-report by participating household member.
  • An eligible participant is an adult head of household at least 16 years or older.
Baseline and 18 months post baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nancy Glass, PhD, MPH, RN, Johns Hopkins University School of Nursing

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MD006075 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa