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Microfinance Intervention to Improve Health of Trauma Survivors in DRC

2 mars 2017 mis à jour par: Nancy Glass, Johns Hopkins University

The objective is to test the effectiveness of a village-led microfinance program, Pigs for Peace, on health, household economic stability, and reintegration of trauma survivors to family and community.

The five-year experimental trial will use mixed-methods to address the following aims:

  1. Determine the effectiveness of a village-led microfinance program on participants health and reintegration in intervention households compared to participants in delayed control households. Health and reintegration will be measured at baseline and six, twelve, and 18-months post-baseline using self-report in both intervention and delayed control groups. We hypothesize that at six, twelve and 18 months post-baseline participants in intervention households will have improved health and increased reintegration to families in comparison to participants in control households.
  2. Determine the effectiveness of a village-led microfinance program on household economic stability in intervention households compared to delayed control villages. Household economic stability will be measured at baseline and six, twelve and 18 months post- baseline using self-report in both intervention and control households. We hypothesize that at six, twelve and 18-months post-baseline the intervention households will have improved household economic stability in comparison to control households.
  3. Examine the role of a village-led microfinance program on village-level health, economics, stigma and reintegration of survivors and their families in intervention and delayed control villages. Village members (n=5 in each village, n=50 total) will complete a baseline and 18 month post-baseline qualitative interview to examine the role of microfinance on village-level health, economics, stigma and reintegration in both intervention and control households.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Mobutu Sese Seko's government of "Kleptocracy" collapsed in 1997 after 30 years of oppression. The new nation that emerged, the Democratic Republic of Congo (DRC), remains an all-to-potent reminder of how human rights violations, and their related health and economic impacts, can devastate individuals, families and communities. The genocide in neighboring Rwanda, coupled with the collapse of the Mobutu government, has spawned two wars and over a decade of warfare throughout the region, resulting in millions of deaths in what is the deadliest conflict since World War II 1. The last decade has seen the use of rape as a weapon of war in the DRC, where rebels and soldiers subject women, men and children to brutalizing attacks, rape, torture, and mutilation. Survivors of the assault are often further traumatized by infections, disease, poverty, stigma and social isolation.

The US plays a significant role in global health. It is both the largest funder of innovation in global health and the largest donor to care and support programs in sub-Saharan Africa-notably through The US President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) and responses to humanitarian crisis, such as USAID funded programs in DRC. The effectiveness and sustainability of these efforts are limited by gaps in knowledge of the role of social determinants, such as poverty, social isolation, chronic stress and trauma, and limited access to health care services has on the health of women and families. To begin to address these gaps, our overall goal is to build the science base for large-scale implementation of economic programs to improve the health of survivors of trauma living in man-made and natural disaster settings.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

878

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Kivu
      • Bukavu, South Kivu, Congo, 2375
        • PAIDEK Microfinance

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • household in participating 10 villages with at least one member:

    • 16 years or older,
    • male or female
    • interest in animal husbandry microfinance,
    • vulnerable, including survivor of sexual violence, widow, single mother
    • children under age 18 in the home.

Exclusion Criteria:

  • do not live in villages included in study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Livestock microfinance
Participants randomized to the microfinance intervention receive a female pig loan with ongoing support to manage health and care of the pig by trained agents.
Participants randomized to the microfinance group receive the pig loan.
Comparateur actif: Delayed Control Group
Participants randomized to delayed control group receives pig loan 12 months after the intervention group
Participants enrolled in delayed control receive their pig loan 12 months after the intervention group.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change from baseline Mental health distress at 18 months
Délai: Baseline and 18 months post baseline

10 villages in rural South Kivu province of DRC will be selected for participation. Sixty-100 households in each village will then be randomized to intervention (receive 1st loan pig) and delayed control (receive offspring from loan pig) groups.

  • Outcome will be measured in both intervention and control villages.
  • Measurement of outcome will use self-report by participating household member.
  • An eligible participant is an adult head of household at least 16 years or older.
Baseline and 18 months post baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nancy Glass, PhD, MPH, RN, Johns Hopkins University School of Nursing

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2013

Première publication (Estimation)

11 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MD006075 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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