Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microfinance Intervention to Improve Health of Trauma Survivors in DRC

2 maart 2017 bijgewerkt door: Nancy Glass, Johns Hopkins University

The objective is to test the effectiveness of a village-led microfinance program, Pigs for Peace, on health, household economic stability, and reintegration of trauma survivors to family and community.

The five-year experimental trial will use mixed-methods to address the following aims:

  1. Determine the effectiveness of a village-led microfinance program on participants health and reintegration in intervention households compared to participants in delayed control households. Health and reintegration will be measured at baseline and six, twelve, and 18-months post-baseline using self-report in both intervention and delayed control groups. We hypothesize that at six, twelve and 18 months post-baseline participants in intervention households will have improved health and increased reintegration to families in comparison to participants in control households.
  2. Determine the effectiveness of a village-led microfinance program on household economic stability in intervention households compared to delayed control villages. Household economic stability will be measured at baseline and six, twelve and 18 months post- baseline using self-report in both intervention and control households. We hypothesize that at six, twelve and 18-months post-baseline the intervention households will have improved household economic stability in comparison to control households.
  3. Examine the role of a village-led microfinance program on village-level health, economics, stigma and reintegration of survivors and their families in intervention and delayed control villages. Village members (n=5 in each village, n=50 total) will complete a baseline and 18 month post-baseline qualitative interview to examine the role of microfinance on village-level health, economics, stigma and reintegration in both intervention and control households.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Mobutu Sese Seko's government of "Kleptocracy" collapsed in 1997 after 30 years of oppression. The new nation that emerged, the Democratic Republic of Congo (DRC), remains an all-to-potent reminder of how human rights violations, and their related health and economic impacts, can devastate individuals, families and communities. The genocide in neighboring Rwanda, coupled with the collapse of the Mobutu government, has spawned two wars and over a decade of warfare throughout the region, resulting in millions of deaths in what is the deadliest conflict since World War II 1. The last decade has seen the use of rape as a weapon of war in the DRC, where rebels and soldiers subject women, men and children to brutalizing attacks, rape, torture, and mutilation. Survivors of the assault are often further traumatized by infections, disease, poverty, stigma and social isolation.

The US plays a significant role in global health. It is both the largest funder of innovation in global health and the largest donor to care and support programs in sub-Saharan Africa-notably through The US President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) and responses to humanitarian crisis, such as USAID funded programs in DRC. The effectiveness and sustainability of these efforts are limited by gaps in knowledge of the role of social determinants, such as poverty, social isolation, chronic stress and trauma, and limited access to health care services has on the health of women and families. To begin to address these gaps, our overall goal is to build the science base for large-scale implementation of economic programs to improve the health of survivors of trauma living in man-made and natural disaster settings.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

878

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • South Kivu
      • Bukavu, South Kivu, Congo, 2375
        • PAIDEK Microfinance

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • household in participating 10 villages with at least one member:

    • 16 years or older,
    • male or female
    • interest in animal husbandry microfinance,
    • vulnerable, including survivor of sexual violence, widow, single mother
    • children under age 18 in the home.

Exclusion Criteria:

  • do not live in villages included in study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Livestock microfinance
Participants randomized to the microfinance intervention receive a female pig loan with ongoing support to manage health and care of the pig by trained agents.
Participants randomized to the microfinance group receive the pig loan.
Actieve vergelijker: Delayed Control Group
Participants randomized to delayed control group receives pig loan 12 months after the intervention group
Participants enrolled in delayed control receive their pig loan 12 months after the intervention group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from baseline Mental health distress at 18 months
Tijdsspanne: Baseline and 18 months post baseline

10 villages in rural South Kivu province of DRC will be selected for participation. Sixty-100 households in each village will then be randomized to intervention (receive 1st loan pig) and delayed control (receive offspring from loan pig) groups.

  • Outcome will be measured in both intervention and control villages.
  • Measurement of outcome will use self-report by participating household member.
  • An eligible participant is an adult head of household at least 16 years or older.
Baseline and 18 months post baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nancy Glass, PhD, MPH, RN, Johns Hopkins University School of Nursing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

11 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MD006075 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren