Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Effectiveness Research for Eliminating Disparities (CERED)

torstai 2. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Margarita Alegria, PhD, Massachusetts General Hospital

UPR-CHA Research Center of Excellence- Supplement

Our study tested the effectiveness of a combined cognitive behavioral therapy (CBT) and care manager intervention offered either by telephone or face-to-face with depressed Latinos identified in primary care. Eligible patients were randomized after baseline to one of three conditions; 1) ECLA-T (telephone) intervention, 2) ECLA-F (face to face) intervention, and 3) usual care. Usual care was considered care as usual in the participating clinic for a patient screening or depression. The ECLA-T intervention was based on a telephone-plus-care-management intervention that has been shown to be effective in decreasing depressive symptoms and increasing client satisfaction and self-perceived global improvement, as compared to usual care in depressed patients in primary care settings.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Our study tested the effectiveness of a combined cognitive behavioral therapy (CBT) and care manager intervention offered either by telephone or face-to-face with depressed Latinos identified in primary care. The study was conducted at two sites (San Juan, PR and Boston, MA), each of which had multiple clinics. Eligible patients were randomized after baseline to one of three conditions; 1) ECLA-T (telephone) intervention, 2) ECLA-F (face to face) intervention, and 3) usual care. Usual care was considered care as usual in the participating clinic for a patient screening or depression. The ECLA-T intervention was based on a telephone-plus-care-management intervention that has been shown to be effective in decreasing depressive symptoms and increasing client satisfaction and self-perceived global improvement, as compared to usual care in depressed patients in primary care settings.

All participants received a baseline interview assessment prior to randomization. After treatment completion (2 to 3 months from baseline), patients completed an end-of-treatment (EOT) assessment, including repeated assessment of baseline measurements. A 4-month follow-up from baseline was scheduled, which replicated the EOT assessment.

For those patients in the intervention conditions, during each session the clinician used CBT and motivational enhancement strategies to engage the patient in treatment and enhance retention. The CBT intervention was composed of a shortened version of the original CBT intervention, comprised of modules that focus on identifying and correcting negative distortions or cognitions, promote behavioral activation through engaging the patient in pleasant activities, and develop supportive relationships. All sessions were tailored within the structured format considering the patient's needs and always employed a collaborative approach with the patient.

The first four sessions occurred weekly. Every other week the clinician evaluated the patient with the PHQ-9 to determine the level of depressive symptoms. After four sessions, if there was improvement two to four more bi-weekly sessions were scheduled. If there was no or minimal improvement, sessions continued weekly up to a total of 8 sessions for a maximum of 3 months treatment. Cases that showed no improvement or deterioration received more intensive monitoring from the supervising clinicians at both sites.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

257

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • San Juan, Puerto Rico, 00936
        • University of Puerto Rico
    • Massachusetts
      • Somerville, Massachusetts, Yhdysvallat, 02134
        • Cambridge Health Alliance

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients are eligible if they are Latinos, at least 18 years of age, score 10 or more on the PHQ-9 and meet at least one of the essential criteria for Major Depressive Disorder (MDD).

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria include history of psychosis, use of any specialty mental health treatment within the 3 months prior to baseline or an appointment with a mental health provider within the next two months, inability to demonstrate capacity to consent or evidence of suicidal thoughts or ideation as measured by an affirmative response to questions 4 and 5 on the Paykel Suicide Questionnaire).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Engagement and Counseling for Latinos (ECLA-F)
Patients in this arm (ECLA-F) receive the 6-8 session CBT plus care-management intervention, administered in person.
The Engagement and Counseling for Latinos - Face-to-face (ECLA-F) intervention is a cognitive behavioral therapy (CBT) plus care-management intervention delivered in person. The CBT component consists of 6-8 sessions, delivered by a Master's level clinician, and focusing on self-management techniques, problem-solving, and techniques for managing depression and stress. The care-management component of the intervention consisted of monitoring, assistance in scheduling appointments, and help with transportation. This intervention was identical to the telephone (ECLA-F) intervention, except for the delivery method.
Active Comparator: Engagement and Counseling for Latinos (ECLA-T)
Patients in this arm received the 6-8 session CBT intervention via telephone.
The Engagement and Counseling for Latinos - Telephone (ECLA-T) intervention is a cognitive behavioral therapy (CBT) plus care-management intervention delivered via telephone. The CBT component consists of 6-8 sessions, delivered by a Master's level clinician, and focusing on self-management techniques, problem-solving, and techniques for managing depression and stress. The care-management component of the intervention consisted of monitoring, assistance in scheduling appointments, and technical assistance. This intervention was identical to the face-to-face (ECLA-F) intervention, except for the delivery method.
Ei väliintuloa: Usual Care
Patients in this arm receive usual care for depression from their primary care providers, which could include antidepressant prescription or referral to specialty mental health care.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Depression Severity at baseline, end of treatment (2-3 months), and 6-month follow-up
Aikaikkuna: Baseline, At each intervention visit (approximately weekly up to end of treatment at 2-3 months), and at 6-month follow-up
Change in severity of depression symptoms will be assessed using two different measures. The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) is a nine item depression screening tool, developed and validated for use in primary care settings. The Hopkins Symptom Checklist-20 (HSCL-20) measures depression symptom severity and distress.
Baseline, At each intervention visit (approximately weekly up to end of treatment at 2-3 months), and at 6-month follow-up

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Past 30-day Functioning at baseline, end of treatment (2-3 months), and 6-month follow-up
Aikaikkuna: Baseline, At each intervention visit (approximately weekly up to end of treatment at 2-3 months), and at 6-month follow-up
Overall functioning over the past 30 days was measured using the World Health Organization Disability Assessment Schedule 2.0 (WHO-DAS 2.0).
Baseline, At each intervention visit (approximately weekly up to end of treatment at 2-3 months), and at 6-month follow-up

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Margarita Alegria, Ph.D., Cambridge Health Alliance
  • Päätutkija: Glorisa Canino, Ph.D., University of Puerto Rico

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHA-IRB-0465/08/10
  • 3P60MD002261 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa