Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluating the Health Benefits of Workplace Policies and Practices - Phase II (WFHS)

keskiviikko 13. joulukuuta 2017 päivittänyt: Lisa Berkman, Harvard School of Public Health (HSPH)
Although the prevalence of "family-friendly" policies in US workplaces has increased dramatically, few have been studied using scientifically sound designs. To address this, the NIH and CDC formed the Work, Family, and Health Network (WFHN). During Phase 1, the WFHN designed and conducted multiple pilot and feasibility studies. For Phase 2, the WFHN implemented an innovative intervention based on Phase I pilot studies that is designed to increase family-supportive supervisor behaviors and employee control over work, and to evaluate the intervention using a group randomized experimental design. Customized interventions were performed separately in workplaces of two separate corporate partners.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Although the prevalence of "family-friendly" policies in US workplaces has increased dramatically in recent years, few have been studied using scientifically sound designs. To address this critical gap, the NIH and CDC formed the Work, Family, and Health Network (WFHN). During Phase 1, the WFHN designed and conducted multiple pilot and feasibility studies.

For Phase 2, the WFHN implemented an innovative intervention based on Phase 1 pilot studies that is designed to increase family-supportive supervisor behaviors and employee control over work, and to evaluate the intervention using a group randomized experimental design. The goal of the study is to assess the effects of a workplace intervention designed to reduce work-family conflict, and thereby improve the health and well being of employees. The study intervention is grounded in theory from multiple disciplines and supported by findings from pilot/feasibility studies. The study seeks to inform the implementation of evidence-based, family-friendly policies, and thereby improving the health and well-being of employees and their families nationwide.

The investigators assess the efficacy of the intervention via two independent, group-randomized field experiments, one at each of two employers representing different industries, referred to by alias as "LEEF" and "TOMO". LEEF is an extended care (nursing home) company and facilities were excluded if they were in very isolated settings, if there were fewer than 30 direct patient-care employees, or if facilities were recently acquired. TOMO is an Information Technology company. Within each industry partner, worksites of 50-120 employees each were randomly assigned to intervention or usual practice conditions. All employee and supervisor participants were assessed at baseline and at 6-, 12-, and 18-months post baseline, including survey interviews and health assessments.

Primary health outcomes were comprised of a cardiometabolic risk score using selected biomarkers and sleep duration and quality objectively measured using wrist actigraphy. These primary health outcomes were independently assessed as change from baseline to the 12-month wave, and separately in the two industries.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2753

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02318
        • Harvard School of Public Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • LEEF: employees and supervisors with at least 22 weekly hours of direct patient care work in selected facilities
  • TOMO: employees and supervisors located in the two data collection cities

Exclusion Criteria:

  • LEEF: nightwork schedule
  • TOMO: independent contractor classification

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LEEF Industry only: Intervention
Customized to the "Leef" (alias) workplace: A 3-month structural and social change process designed to increase employee control over work time and family supportive supervisory behaviors.
The intervention was a 3-month structural and social change process designed to increase employee control over work time and family supportive supervisory behaviors (Kossek et al., in press). The change process was an integration of two previously evaluated interventions (Hammer et al., 2011; Kelly et al., 2011). A facilitator led 8 hrs of participatory sessions to transition employees from a time-based to a results-based work culture. Supervisors participated in all change activities plus 4hrs of training in supportive supervision. Training in family supportive supervision was implemented with behavioral computer-based training (cTRAIN, NWeta, Lake Oswego, OR) followed by 2 rounds of goal-setting and behavioral self-monitoring using an iPod Touch (Habitrack, OHSU, Portland, OR).
Ei väliintuloa: LEEF Industry only: Usual Practice
Continued work conditions and practice as "Usual Practice" in that workplace
Kokeellinen: TOMO Industry only: Intervention
Customized to the "Tomo" (alias) workplace: A 3-month structural and social change process designed to increase employee control over work time and family supportive supervisory behaviors.
The intervention was a 3-month structural and social change process designed to increase employee control over work time and family supportive supervisory behaviors (Kossek et al., in press). The change process was an integration of two previously evaluated interventions (Hammer et al., 2011; Kelly et al., 2011). A facilitator led 8 hrs of participatory sessions to transition employees from a time-based to a results-based work culture. Supervisors participated in all change activities plus 4hrs of training in supportive supervision. Training in family supportive supervision was implemented with behavioral computer-based training (cTRAIN, NWeta, Lake Oswego, OR) followed by 2 rounds of goal-setting and behavioral self-monitoring using an iPod Touch (Habitrack, OHSU, Portland, OR).
Ei väliintuloa: TOMO Industry only: Usual Practice
Continued work conditions and practice as "Usual Practice" in that workplace

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in total sleep time
Aikaikkuna: baseline to one year later
Average 24 hour total sleep time as assessed by ~1 week of actigraphy
baseline to one year later
change in wake after sleep onset
Aikaikkuna: baseline to one year later
Amount of nightime wake after sleep onset as assessed by ~1 week of actigraphy
baseline to one year later
change in cardiometabolic risk score
Aikaikkuna: baseline to one year later
The cardiometabolic risk score was created based on modifiable risk factors using an independently validated CVD risk score developed from the Framingham offspring study; including BMI, blood pressure, HbA1C, cholesterol, and tobacco consumption.
baseline to one year later

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
change in sleep insufficiency
Aikaikkuna: baseline to one year later

Sleep insufficiency was assessed by the following question: How often during the past 4 weeks did you get enough sleep to feel rested upon waking up? Would you say never, rarely, sometimes, often, or very often?

YES - NEVER/RARELY

NO - SOMETIMES OFTEN VERY OFTEN

baseline to one year later
change in insomnia symptoms
Aikaikkuna: baseline to one year later

Insomnia symptoms were assessed by the following question: During the past 4 weeks, how often did you wake up in the middle of the night or early morning? (Would you say never, less than once a week, once or twice a week, or three or more times a week?)

YES - THREE OR MORE TIMES A WEEK

NO - NEVER/LESS THAN ONCE A WEEK/ONCE OR TWICE A WEEK

baseline to one year later

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lisa F Berkman, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Päätutkija: Orfeu M Buxton, PhD, Brigham and Women's Hospital; Harvard Medical School; Harvard School of Public Health; Pennsylvania State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P16633
  • U01AG027669 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01HD051218 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01HD051256 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01HD051276 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01HD051217 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R01HL107240 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01OH008788 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U01HD059773 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa