Limb Cooling in Essential Tremor
keskiviikko 16. tammikuuta 2019 päivittänyt: University of Florida
Effects of Limb Cooling on Essential Tremor.
Essential Tremor (ET) is characterized by tremors affecting the arms.
The investigators will examine the effects of non-pharmacological limb cooling on clinical and physiological characteristics in patients presenting with ET at three different temperatures; and will measure changes in tremor amplitude after cooling of the upper limb.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Once the subject has agreed to participate in the study the following assessments will be performed.
Three non-pharmacological assessments will be performed at different temperature to the upper limbs. The first will be a baseline assessment with upper limbs maintaining a normal body temperature (96-98°F). The second assessment will be performed with upper limbs at a temperature of 59°F and the third will be performed at a temperature of 80°F for a period of 10 minutes. At the end of 10 minutes, tremor measurements will be 15, 40, and 60 minutes.
- Assessments will include the Tremor Rating Scale (TRS), Handwriting Assessment Battery (HAB) and the Functional Dexterity Test (FDT).
- The Bagnoli and Trigno EMG systems will record surface EMG signals from muscles and accelerometer readings.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
- University of Florida, Movement Disorders Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 95 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The investigators will enroll 24 subjects diagnosed with Essential Tremor (ET) and 24 subjects with no diagnosed of ET.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age range 18 to 95 years,
- Clinical diagnosis of essential tremor for at least a year,
- A +2 or worse action or kinetic tremor of one or both upper limbs involving at least the forearm and/or hand
Exclusion Criteria:
- Dermatologic lesions in upper limbs (e.g. skin cancer, eczema, fresh or healing wounds, abrasions, acne, pustules, abscesses, or skin rash),
- Sensory loss in the upper limbs,
- Known history of sensitivity to cold (i.e., cold urticaria),
- Known peripheral vascular disease,
- Raynaud's phenomenon,
- Scleroderma
Healthy normal controls will be enrolled through advertisements. All controls will be examined to ensure that they are neurologically healthy.
The exclusion criteria for controls will remain same as those for patient subjects.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Limb Cooling Assessment of ET Control
Healthy, volunteers with no known dermatological lesions, sensitivity to cold, or peripheral vascular disease.
|
The non-pharmacological treatment assessments of limb cooling will take place for the subjects which will include the upper limbs.
Both clinical and physiological recordings will be measured for a difference in tremors at three different temperatures.
1)baseline assessment maintaining a normal body temperature (96-98°F).
2) at a temperature of 59°F and 3) at a temperature of 80°F for a period of 10 minutes.
The clinical assessments will include the Tremor Rating Scale (TRS), Handwriting Assessment Battery (HAB) and the Functional Dexterity Test (FDT).
In addition, the Bagnoli and Trigno EMG systems to record surface EMG signals from muscles and accelerometer readings.
|
|
Limb Cooling Assessment of ET Experimental
Patients with known essential tremor for at least a year, and +2 or worse action or kinetic tremor of one or both upper limbs involving at least the forearm and/or hand.
|
The non-pharmacological treatment assessments of limb cooling will take place for the subjects which will include the upper limbs.
Both clinical and physiological recordings will be measured for a difference in tremors at three different temperatures.
1)baseline assessment maintaining a normal body temperature (96-98°F).
2) at a temperature of 59°F and 3) at a temperature of 80°F for a period of 10 minutes.
The clinical assessments will include the Tremor Rating Scale (TRS), Handwriting Assessment Battery (HAB) and the Functional Dexterity Test (FDT).
In addition, the Bagnoli and Trigno EMG systems to record surface EMG signals from muscles and accelerometer readings.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hand writing assessment battery on limb cooling at 60 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 60 minutes post-cooling.
|
Handwriting assessment battery includes pen control and manipulation subtests showed high to perfect agreement (line drawing subtest, κ = 1.0; dot subtest, κ = 0.80).
The speed subtest showed perfect agreement (ICC = 1.0).
Writing legibility showed high agreement for all five subtests (ICC = 0.71-0.83).
|
60 minutes post-cooling.
|
|
Tremor rating scale on limb cooling at 40 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 40 minutes post-cooling.
|
Tremor Rating Scale (TRS), consists of 11 items that evaluate tremor in the head, arms, and legs.
The rater assigns a score of 0 to 4 for each item, in ascending order of severity.
|
40 minutes post-cooling.
|
|
Functional dexterity test on limb cooling at 60 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 60 minutes post-cooling.
|
Functional Dexterity Test (FDT) two scores are obtained: (1) time, in seconds, to complete the test and (2) combined total time with penalty seconds added to the initial time.
If the patient exceeds 55 seconds, he or she receives a non-functional rating.
|
60 minutes post-cooling.
|
|
Hand writing assessment battery on limb cooling at 15 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 15 minutes post-cooling.
|
Handwriting assessment battery includes pen control and manipulation subtests showed high to perfect agreement (line drawing subtest, κ = 1.0; dot subtest, κ = 0.80).
The speed subtest showed perfect agreement (ICC = 1.0).
Writing legibility showed high agreement for all five subtests (ICC = 0.71-0.83).
|
15 minutes post-cooling.
|
|
Hand writing assessment battery on limb cooling at 40 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 40 minutes post-cooling.
|
Handwriting assessment battery includes pen control and manipulation subtests showed high to perfect agreement (line drawing subtest, κ = 1.0; dot subtest, κ = 0.80).
The speed subtest showed perfect agreement (ICC = 1.0).
Writing legibility showed high agreement for all five subtests (ICC = 0.71-0.83).
|
40 minutes post-cooling.
|
|
Tremor rating scale on limb cooling at 15 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 15 minutes post-cooling.
|
Tremor Rating Scale (TRS), consists of 11 items that evaluate tremor in the head, arms, and legs.
The rater assigns a score of 0 to 4 for each item, in ascending order of severity.
|
15 minutes post-cooling.
|
|
Functional dexterity test on limb cooling at 15 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 15 minutes post-cooling.
|
Functional Dexterity Test (FDT) two scores are obtained: (1) time, in seconds, to complete the test and (2) combined total time with penalty seconds added to the initial time.
If the patient exceeds 55 seconds, he or she receives a non-functional rating.
|
15 minutes post-cooling.
|
|
Functional dexterity test on limb cooling at 40 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 40 minutes post-cooling.
|
Functional Dexterity Test (FDT) two scores are obtained: (1) time, in seconds, to complete the test and (2) combined total time with penalty seconds added to the initial time.
If the patient exceeds 55 seconds, he or she receives a non-functional rating.
|
40 minutes post-cooling.
|
|
Tremor rating scale on limb cooling at 60 minutes post-cooling
Aikaikkuna: 60 minutes post-cooling.
|
Tremor Rating Scale (TRS), consists of 11 items that evaluate tremor in the head, arms, and legs.
The rater assigns a score of 0 to 4 for each item, in ascending order of severity.
|
60 minutes post-cooling.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Effect of limb cooling on the physiological characteristics of essential tremors.
Aikaikkuna: 60 minutes post-cooling.
|
To determine the physiological change in response to limb cooling, secondary outcome measures will include surface electromyography (EMG) with accelerometry.
|
60 minutes post-cooling.
|
|
Effect of limb cooling on the physiological characteristics of essential tremors.
Aikaikkuna: 40 minutes post-cooling.
|
To determine the physiological change in response to limb cooling, secondary outcome measures will include surface electromyography (EMG) with accelerometry.
|
40 minutes post-cooling.
|
|
Effect of limb cooling on the physiological characteristics of essential tremors.
Aikaikkuna: 15 minutes post-cooling.
|
To determine the physiological change in response to limb cooling, secondary outcome measures will include surface electromyography (EMG) with accelerometry.
|
15 minutes post-cooling.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aparna W Shukla, M.D, University of Florida
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 14. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. helmikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB201300662
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .