Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Tailored Internet Intervention to Reduce Skin Cancer Risk Behaviors Among Young Adults (UV4me)

perjantai 29. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Carolyn Heckman, Fox Chase Cancer Center

Skin cancer is the most common cancer in the US, with over a million new cases diagnosed yearly. Young adults are increasingly at risk of melanoma. Contributing to the increasing skin cancer risk is the fact that US adolescents have the lowest skin protection rates of all age groups and also demonstrate increased exposure to natural and artificial UV radiation. Innovative interventions are needed to have an impact on skin cancer risk among young people. Unlike previous interventions, our skin cancer risk reduction intervention will be tailored (or personalized) to each individual participant and delivered via the Internet. The intervention will emphasize appearance concerns, which are known to be the primary motivation for UV exposure and lack of skin protection among young adults. This will be accomplished in part through the use of personalized facial images showing UV damage as well as computerized age progression demonstrations.

Primary Aim 1. To examine the efficacy of a tailored intervention delivered via the Internet designed to increase skin protection and decrease sun exposure behavior among young adults at moderate to high risk of developing skin cancer. Participants will be randomized to the tailored intervention, the Skin Cancer Foundation website, or an assessment only condition.

Aim 2. To evaluate whether sociodemographic variables (sex, race/ethnicity, skin type, family history of skin cancer), appearance consciousness, and past exposure and protective behaviors moderate intervention effects.

Aim 3. To evaluate whether Integrative Model constructs (UV-related knowledge, risk perception, beliefs, norms, self-efficacy, and intentions) mediate intervention effects.

The goals of future research would be to enhance the tailored intervention, for example, by adding additional contacts or Internet technologies or features, disseminate the intervention, assess the longevity of effects, and/or adapt the tailored intervention for use with other cancer risk behaviors or at risk groups.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1234

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18-25 years old
  • Moderate to high risk of skin cancer (cut-off of >=27 on the Brief Skin Cancer Risk Assessment Tool)

Exclusion Criteria:

  • History of skin cancer

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tailored Intervention
Subject has access to the tailored web intervention
Tailored website includes: personalized responses to quizzes, information on skin type and burn risk, UV damage photo of similar individual, avatar activity, age progression images, personal risk calculator, SPF (sun protection factor) calculator
Muut nimet:
  • Tailored Intervention for Skin Cancer Risk Reduction
Active Comparator: Skin Cancer Foundation Website
Subject has access to the pre-existing Skin Cancer Foundation website
Current best practice website for skin cancer and prevention. Includes information, images, news, and opportunities for advocacy.
Ei väliintuloa: Assessment Only Condition
Subjects will only complete assessments

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sun protection
Aikaikkuna: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Continuous measure examining frequency of sun protection behaviors (e.g., sunscreen use, clothing, shade, sunglasses), using items adapted from Glanz and colleagues (2008)
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Sun protection
Aikaikkuna: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Continuous measure examining frequency of sun protection behaviors (e.g., sunscreen use, clothing, shade, sunglasses), using items adapted from Glanz and colleagues (2008)
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Outdoor UV Exposure
Aikaikkuna: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
How many hours participants spend in the sun during peak daylight hours during the week
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Outdoor UV exposure
Aikaikkuna: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
How many hours participants spend in the sun during peak daylight hours during the week
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Indoor Tanning
Aikaikkuna: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Number of indoor tanning sessions in past month
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Indoor Tanning
Aikaikkuna: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Number of indoor tanning sessions in past month
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Spray-on tan
Aikaikkuna: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Number of spray-on tanning sessions in past month
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Spray-on tan
Aikaikkuna: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Number of spray-on tanning sessions in past month
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Sunless tanning creams
Aikaikkuna: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Number of times sunless tanning cream has been used in the past month
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Sunless tanning creams
Aikaikkuna: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Number of times sunless tanning cream has been used in the past month
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Carolyn Heckman, Ph.D, Fox Chase Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01CA154928-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 1R01CA154928 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa