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A Tailored Internet Intervention to Reduce Skin Cancer Risk Behaviors Among Young Adults (UV4me)

29. Juni 2018 aktualisiert von: Carolyn Heckman, Fox Chase Cancer Center

Skin cancer is the most common cancer in the US, with over a million new cases diagnosed yearly. Young adults are increasingly at risk of melanoma. Contributing to the increasing skin cancer risk is the fact that US adolescents have the lowest skin protection rates of all age groups and also demonstrate increased exposure to natural and artificial UV radiation. Innovative interventions are needed to have an impact on skin cancer risk among young people. Unlike previous interventions, our skin cancer risk reduction intervention will be tailored (or personalized) to each individual participant and delivered via the Internet. The intervention will emphasize appearance concerns, which are known to be the primary motivation for UV exposure and lack of skin protection among young adults. This will be accomplished in part through the use of personalized facial images showing UV damage as well as computerized age progression demonstrations.

Primary Aim 1. To examine the efficacy of a tailored intervention delivered via the Internet designed to increase skin protection and decrease sun exposure behavior among young adults at moderate to high risk of developing skin cancer. Participants will be randomized to the tailored intervention, the Skin Cancer Foundation website, or an assessment only condition.

Aim 2. To evaluate whether sociodemographic variables (sex, race/ethnicity, skin type, family history of skin cancer), appearance consciousness, and past exposure and protective behaviors moderate intervention effects.

Aim 3. To evaluate whether Integrative Model constructs (UV-related knowledge, risk perception, beliefs, norms, self-efficacy, and intentions) mediate intervention effects.

The goals of future research would be to enhance the tailored intervention, for example, by adding additional contacts or Internet technologies or features, disseminate the intervention, assess the longevity of effects, and/or adapt the tailored intervention for use with other cancer risk behaviors or at risk groups.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1234

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18-25 years old
  • Moderate to high risk of skin cancer (cut-off of >=27 on the Brief Skin Cancer Risk Assessment Tool)

Exclusion Criteria:

  • History of skin cancer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tailored Intervention
Subject has access to the tailored web intervention
Tailored website includes: personalized responses to quizzes, information on skin type and burn risk, UV damage photo of similar individual, avatar activity, age progression images, personal risk calculator, SPF (sun protection factor) calculator
Andere Namen:
  • Tailored Intervention for Skin Cancer Risk Reduction
Aktiver Komparator: Skin Cancer Foundation Website
Subject has access to the pre-existing Skin Cancer Foundation website
Current best practice website for skin cancer and prevention. Includes information, images, news, and opportunities for advocacy.
Kein Eingriff: Assessment Only Condition
Subjects will only complete assessments

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sun protection
Zeitfenster: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Continuous measure examining frequency of sun protection behaviors (e.g., sunscreen use, clothing, shade, sunglasses), using items adapted from Glanz and colleagues (2008)
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Sun protection
Zeitfenster: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Continuous measure examining frequency of sun protection behaviors (e.g., sunscreen use, clothing, shade, sunglasses), using items adapted from Glanz and colleagues (2008)
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Outdoor UV Exposure
Zeitfenster: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
How many hours participants spend in the sun during peak daylight hours during the week
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Outdoor UV exposure
Zeitfenster: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
How many hours participants spend in the sun during peak daylight hours during the week
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Indoor Tanning
Zeitfenster: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Number of indoor tanning sessions in past month
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Indoor Tanning
Zeitfenster: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Number of indoor tanning sessions in past month
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spray-on tan
Zeitfenster: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Number of spray-on tanning sessions in past month
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Spray-on tan
Zeitfenster: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Number of spray-on tanning sessions in past month
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Sunless tanning creams
Zeitfenster: Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Number of times sunless tanning cream has been used in the past month
Follow-up 1 (3 weeks after baseline)
Sunless tanning creams
Zeitfenster: Follow-up 2 (12 weeks after baseline)
Number of times sunless tanning cream has been used in the past month
Follow-up 2 (12 weeks after baseline)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carolyn Heckman, Ph.D, Fox Chase Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R01CA154928-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 1R01CA154928 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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