Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengitysharjoitukset astman hoitoon

keskiviikko 29. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Alan Baptist, University of Michigan

Huolimatta astman farmakologisen hoidon edistymisestä, maailmanlaajuisesti kiinnostus vaihtoehtoisia astman hoitoja kohtaan on lisääntynyt. Hoitoja ja terapioita, kuten joogaa, akupunktiota, homeopatiaa, hypnoosia ja Buteykoa ja muita hengitystekniikoita on käytetty täydentävinä hoitoina, mutta tällaisten käytäntöjen taustalla on vain vähän näyttöä.

Systeemisistä tarkasteluista ja satunnaistetuista kontrollitutkimuksista saadut tiedot osoittavat hyödyt, vaikka lisävahvistusta tarvitaan vielä. Yleisimpiä tekniikoita ovat Buteyko-hengitysharjoitukset, joilla pyritään vähentämään hetkellistä ventilaatiota ohjaamalla astmapotilaita hengittämään pinnallisesti ja hitaasti nenän kautta. Toinen yleinen tekniikka on Pranayama eli joogahengitysharjoitukset, jotka painottavat syvää hengitystä ja uloshengityksen pidentämistä.

Tavoitteenamme on arvioida hengitysharjoitusten tehokkuutta astman täydentävänä hoitona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48106
        • Allergy and Immunology Clinic at University of Michigan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–65-vuotiaat aikuiset kummasta tahansa sukupuolesta, joilla on lääkärin diagnosoinut jatkuva astma.
  • Pääsy Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on keuhkoahtaumatauti tai jokin muu keuhkosairaus, raskaana olevat tai imettävät naiset, joilla ei ole pääsyä Internetiin ja potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hengitysharjoitukset
Potilaille ajatellaan 3 erilaista harjoitusta, mukaan lukien jooga pranayama, palleahengitys ja puristettu huulihengitys. Potilaita pyydetään toistamaan nämä harjoitukset vähintään kahdesti päivässä kuukauden ajan. Potilaille ajatellaan myös 4 erilaista harjoitusta, joita he voisivat käyttää astman pahenemisvaiheessa. Opetusta täydennetään hengitysharjoitusesitteellä ja potilaita pyydetään esittelemään oikeaa tekniikkaa ensikäynnillä ja uusintakäynnillä.
Käyttäytyminen: Hengitysharjoitus
Potilaille ajatellaan 3 erilaista harjoitusta, mukaan lukien jooga pranayama, palleahengitys ja puristettu huulihengitys. Potilaita pyydetään toistamaan nämä harjoitukset vähintään kahdesti päivässä kuukauden ajan. Potilaille ajatellaan myös 4 erilaista harjoitusta, joita he voisivat käyttää astman pahenemisvaiheessa. Opetusta täydennetään hengitysharjoitusesitteellä ja potilaita pyydetään esittelemään oikeaa tekniikkaa ensikäynnillä ja uusintakäynnillä.
Muut nimet:
  • Interventio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Astmapotilaiden elämänlaadun parantaminen
Aikaikkuna: yhtä suuri tai suurempi kuin 30 päivää
yhtä suuri tai suurempi kuin 30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Alan Baptist, MD, University of Michigan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00081294.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa