Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Andningsövningar för astma

29 juni 2016 uppdaterad av: Alan Baptist, University of Michigan

Trots framstegen inom farmakologisk terapi för astma har det funnits ett ökande globalt intresse för alternativa terapier för astma. Behandlingar och terapier som yoga, akupunktur, homeopati, hypnos och Buteyko och andra andningstekniker har använts som kompletterande terapier, men det finns få bevis bakom sådana metoder.

Data från systemöversikter och randomiserade kontrollstudier ger bevis på nytta även om ytterligare bekräftelse fortfarande behövs. Bland de vanligaste teknikerna är Buteyko andningsövningar som syftar till att minska minutventilation genom att instruera astmatiker att andas ytligt och långsamt genom näsan. Den andra vanliga tekniken är Pranayama, eller yoga andningsövningar som betonar djupa andningar och förlängning av utandningen.

Vårt mål är att bedöma effektiviteten av andningsövningar som en kompletterande behandling för astma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48106
        • Allergy and Immunology Clinic at University of Michigan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 18-65 av båda könen, med en läkare-diagnostiserad historia av ihållande astma.
  • Tillgång till internet

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med historia av KOL eller någon annan lungsjukdom, gravida eller ammande kvinnor, ingen tillgång till internet och patienter som inte kan kommunicera på engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Andningsövningar
Patienterna kommer att tänkas 3 olika övningar inklusive yoga pranayama, diafragmatisk andning och hoptryckt läppandning. Patienterna kommer att uppmanas att upprepa dessa övningar minst två gånger dagligen under en månadsperiod. Även patienter kommer att tänkas 4 olika övningar som de kan använda i händelse av en astmaexacerbation. Undervisningen kommer att kompletteras med en andningsövningsbroschyr och patienterna kommer att uppmanas att visa korrekt teknik vid första besöket och vid återbesöket.
Beteende: Andningsövning
Patienterna kommer att tänkas 3 olika övningar inklusive yoga pranayama, diafragmatisk andning och hoptryckt läppandning. Patienterna kommer att uppmanas att upprepa dessa övningar minst två gånger dagligen under en månadsperiod. Även patienter kommer att tänkas 4 olika övningar som de kan använda i händelse av en astmaexacerbation. Undervisningen kommer att kompletteras med en andningsövningsbroschyr och patienterna kommer att uppmanas att visa korrekt teknik vid första besöket och vid återbesöket.
Andra namn:
  • Intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättring av livskvaliteten för astmatiska patienter
Tidsram: lika med eller mer än 30 dagar
lika med eller mer än 30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Utredare

  • Studierektor: Alan Baptist, MD, University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

30 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00081294.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera