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Atemübungen bei Asthma

29. Juni 2016 aktualisiert von: Alan Baptist, University of Michigan

Trotz der Fortschritte in der pharmakologischen Therapie von Asthma besteht weltweit ein zunehmendes Interesse an alternativen Therapien für Asthma. Behandlungen und Therapien wie Yoga, Akupunktur, Homöopathie, Hypnose und Buteyko sowie andere Atemtechniken wurden als ergänzende Therapien eingesetzt, es gibt jedoch kaum Beweise für solche Praktiken.

Daten aus systemischen Überprüfungen und randomisierten Kontrollstudien belegen den Nutzen, obwohl noch weitere Bestätigungen erforderlich sind. Zu den gebräuchlichsten Techniken gehören die Buteyko-Atemübungen, die darauf abzielen, das Atemminutenvolumen zu reduzieren, indem sie Asthmatiker anweisen, flach und langsam durch die Nase zu atmen. Die zweite gängige Technik ist das Pranayama oder die Yoga-Atemübung, bei der tiefes Einatmen und eine Verlängerung der Ausatmung im Vordergrund stehen.

Unser Ziel ist es, die Wirksamkeit von Atemübungen als ergänzende Therapie bei Asthma zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48106
        • Allergy and Immunology Clinic at University of Michigan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren beiderlei Geschlechts mit einer vom Arzt diagnostizierten Vorgeschichte von anhaltendem Asthma.
  • Zugang zum Internet

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit COPD oder einer anderen Lungenerkrankung in der Vorgeschichte, schwangere oder stillende Frauen, kein Internetzugang und Patienten, die sich nicht auf Englisch verständigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atemübungen
Den Patienten werden drei verschiedene Übungen angeboten, darunter Yoga-Pranayama, Zwerchfellatmung und Lippenatmung. Die Patienten werden gebeten, diese Übungen einen Monat lang mindestens zweimal täglich zu wiederholen. Außerdem werden den Patienten 4 verschiedene Übungen vorgestellt, die sie im Falle einer Asthma-Exazerbation anwenden können. Der Unterricht wird durch eine Broschüre zu Atemübungen ergänzt und die Patienten werden gebeten, beim ersten Besuch und beim erneuten Besuch die richtige Technik zu demonstrieren.
Verhalten: Atemübung
Den Patienten werden drei verschiedene Übungen angeboten, darunter Yoga-Pranayama, Zwerchfellatmung und Lippenatmung. Die Patienten werden gebeten, diese Übungen einen Monat lang mindestens zweimal täglich zu wiederholen. Außerdem werden den Patienten 4 verschiedene Übungen vorgestellt, die sie im Falle einer Asthma-Exazerbation anwenden können. Der Unterricht wird durch eine Broschüre zu Atemübungen ergänzt und die Patienten werden gebeten, beim ersten Besuch und beim erneuten Besuch die richtige Technik zu demonstrieren.
Andere Namen:
  • Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbesserung der Lebensqualität von Asthmapatienten
Zeitfenster: gleich oder länger als 30 Tage
gleich oder länger als 30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Ermittler

  • Studienleiter: Alan Baptist, MD, University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00081294.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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