Ruotsin vankilaohjelma on interventioehkäisyohjelma, joka kohdistuu suonensisäisten huumeidenkäyttäjien riskikäyttäytymiseen ja tartuntatauteihin (SHP)
keskiviikko 16. syyskuuta 2020 päivittänyt: Niklas Karlsson, Karolinska Institutet
Svenska Häktesprogrammet, Ennaltaehkäisy, riskikäyttäytyminen ja infektiotaudit injektiokäyttäjien keskuudessa.
Vuonna 1987 ja vuoteen 2009 asti alkaneen ruotsalaisen vankilaohjelman tarkoituksena oli "Sosiaalisen lääketieteen tutkintavankilaprojekti" kohdentaa suonensisäisten huumeidenkäyttäjiä primaari- ja toissijaisilla terveydenhuollon toimenpiteillä, jotka liittyvät suonensisäiseen ja seksuaaliseen riskikäyttäytymiseen sekä tartuntataudit, kuten hepatiitti C ja B, HIV ja sukupuolitaudit (STI).
Yleisenä tavoitteena on arvioida erilaisten ehkäisytoimien vaikutusta suonensisäisten huumeiden HIV/HCV-riskikäyttäytymiseen ja sairauden lopputulokseen ajan mittaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Injektiokäyttäjien riskikäyttäytyminen on seksuaalista riskinottoa eli seksiä ilman kondomia, seksin ostamista tai myymistä ja injektioriskin ottamista, eli neulan, ruiskun tai tarvikkeiden jakamista.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi
- SHP
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Määritelty suonensisäisenä huumeidenkäyttäjänä, vankilassa ja ehdonalaisena ja suostuu osallistumaan anonyymisti
Poissulkemiskriteerit:
- Määritelty ei-huumeiden käyttäjäksi, ei-injektiohuumeiden käyttäjäksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Riskikäyttäytyminen ja tartuntataudit
.(injektiokäyttäjien joukossa)
|
neuvonnan, rokotusten testauksen kautta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Injektioriskikäyttäytyneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 2002-2012
|
Oletko saanut jo käytetyt injektiovälineet joltakin viimeisten 12 kuukauden aikana Oletko lainannut (pois) jo käytettyjä injektiovälineitä jollekulle viimeisten 12 kuukauden aikana Oletko jakanut liuoksen ja/tai suodattimen jonkun kanssa viimeisen 12 kuukauden aikana Henkilömäärä, joka on jakanut neuloja viimeisen kuukauden aikana injektiot viime kuussa Hepatiitti C-positiivisten lukumäärä HIV-positiivisten määrä Hepatiitti B-positiivisten määrä Sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden suhteen positiivisten vastaajien määrä
|
2002-2012
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tartuntatauteja sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 2002-2012
|
HIV, HCV, HBV ja STI
|
2002-2012
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Swedish Prison Program
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .