Het Zweedse gevangenisprogramma is een interventiepreventieprogramma gericht op risicogedrag en infectieziekten van injecterende drugsgebruikers (SHP)
16 september 2020 bijgewerkt door: Niklas Karlsson, Karolinska Institutet
Svenska Häktesprogrammet, Preventie, risicogedrag en infectieziekten bij ID's.
Het doel van het Zweedse gevangenisprogramma, dat in 1987 van start ging en tot 2009 "The Social Medicine Remand Prison Project" heette, is om zich te richten op injecterende drugsgebruikers (IDU) met primaire en secundaire gezondheidsinterventies met betrekking tot injecterend en seksueel risicogedrag en infectieziekten zoals hepatitis C en B, hiv en seksueel overdraagbare aandoeningen (soa).
Het algemene doel is om het effect van verschillende preventie-inspanningen op HIV/HCV-risicogedrag en ziekte-uitkomst onder ID's in de loop van de tijd te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Risicogedrag voor ID's is het nemen van seksuele risico's, d.w.z. seks zonder condoom, het kopen of verkopen van seks en het nemen van risico's met injecties, d.w.z. het delen van naalden, spuiten of parafernalia.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden
- SHP
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gedefinieerd als een injecterende drugsgebruiker, in de gevangenis en reclassering en ermee instemmen om anoniem deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Wordt gedefinieerd als een niet-drugsgebruiker, niet-injecterende drugsgebruiker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Risicogedrag en infectieziekten
.(onder IDU)
|
door middel van counseling, het testen van vaccinatie
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met injectierisicogedrag
Tijdsspanne: 2002-2012
|
Heeft u in de afgelopen 12 maanden al gebruikte injectie-apparatuur van iemand gekregen Heeft u in de afgelopen 12 maanden al gebruikte injectie-apparatuur aan iemand uitgeleend (weg) Heeft u de afgelopen 12 maanden oplossing en/of filter met iemand gedeeld Aantal mensen heeft afgelopen maand naalden gedeeld Aantal injecties vorige maand Aantal Hepatitis C-positief Aantal HIV-positief Aantal Hepatitis B-positief Aantal respondenten positief voor seksueel overdraagbare aandoeningen
|
2002-2012
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met infectieziekten
Tijdsspanne: 2002-2012
|
Hiv, HCV, HBV en soa
|
2002-2012
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2002
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
9 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Swedish Prison Program
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .