Il programma penitenziario svedese è un programma di prevenzione degli interventi mirato ai comportamenti a rischio e alle malattie infettive dei tossicodipendenti per via parenterale (SHP)
16 settembre 2020 aggiornato da: Niklas Karlsson, Karolinska Institutet
Svenska Häktesprogrammet, Prevenzione, comportamento a rischio e malattie infettive tra gli IDU.
Lo scopo del programma penitenziario svedese, iniziato nel 1987 e fino al 2009 chiamato "The Social Medicine Remand Prison Project", è quello di indirizzare i consumatori di stupefacenti per via parenterale (IDU) con interventi sanitari primari e secondari per quanto riguarda l'iniezione e i comportamenti sessuali a rischio e malattie infettive come l'epatite C e B, l'HIV e le infezioni a trasmissione sessuale (IST).
L'obiettivo generale è valutare l'effetto dei diversi sforzi di prevenzione sul comportamento a rischio di HIV/HCV e sull'esito della malattia tra gli IDU nel tempo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il comportamento a rischio per gli IDU è l'assunzione di rischi sessuali, cioè il sesso senza preservativo, l'acquisto o la vendita di sesso e l'assunzione di rischi per iniezione, cioè la condivisione di aghi, siringhe o accessori.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Stockholm, Svezia
- SHP
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Definito come tossicodipendente per via parenterale, nel servizio carcerario e di libertà vigilata e accetta di partecipare anonimamente
Criteri di esclusione:
- Essere definito come un non tossicodipendente, non tossicodipendente per via parenterale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Comportamenti a rischio e malattie infettive
.(tra gli IDU)
|
attraverso la consulenza, testando la vaccinazione
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con comportamento a rischio di iniezione
Lasso di tempo: 2002-2012
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Ha ricevuto da qualcuno attrezzatura per iniezione già usata negli ultimi 12 mesi Ha prestato (via) attrezzatura per iniezione già usata a qualcuno negli ultimi 12 mesi Ha condiviso la soluzione e/o il filtro con qualcuno negli ultimi 12 mesi Numero di persone con cui ha condiviso gli aghi nell'ultimo mese Numero di iniezioni nell'ultimo mese Numero di positivi all'epatite C Numero di positivi all'HIV Numero di positivi all'epatite B Numero di intervistati positivi per infezioni a trasmissione sessuale
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2002-2012
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti con malattie infettive
Lasso di tempo: 2002-2012
|
HIV, HCV, HBV e STI
|
2002-2012
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2014
Primo Inserito (Stima)
9 settembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Swedish Prison Program
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