Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

tiistai 5. toukokuuta 2015 päivittänyt: Orion Corporation, Orion Pharma

Pharmacokinetic Study of Modified Release Formulations and an Immediate Release Formulation of ORM-12741 After Single Oral Doses

The purpose of this study is to evaluate ORM-12741 concentrations in the blood after different study drug formulations

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics and safety of single doses of modified release formulations and a immediate release formulation of ORM-12741

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Turku, Suomi
        • Clinical Research Services Turku, CRST

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent (IC) obtained.
  2. Good general health ascertained by detailed medical history and physical examination.
  3. Females and males between 18 and 65 years of age (inclusive).
  4. Body mass index (BMI) between 18-30 kg/m2 (inclusive, BMI = weight/height2).
  5. Weight of 50-100 kg (inclusive).
  6. Regular intestinal transit (no recent history of recurrent constipation, diarrhoea, or other intestinal problems).

Exclusion Criteria:

  1. Predicted poor compliance or inability to communicate well with the investigator or the study centre personnel.
  2. Veins unsuitable for repeated venipuncture or cannulation.
  3. Evidence of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, haematological, gastrointestinal, pulmonary, metabolic-endocrine, neurological, urogenital or psychiatric disease as judged by the investigator.
  4. Any condition requiring regular concomitant treatment (including vitamins and herbal products) or likely to need any concomitant treatment during the study. Hormonal contraception and hormone replacement therapy are allowed.
  5. Susceptibility to severe allergic reactions.
  6. Intake of any medication that could affect the outcome of the study, within 2 weeks prior to the first study treatment administration or less than 5 times the half-life of the medication. Possible enzyme inducing drugs will be discussed case-by-case with the sponsor.
  7. Regular consumption of more than 21 units of alcohol per week for males and 16 units per week for females (1 unit = 4 cl spirits, about 13 g of alcohol).
  8. Current use of nicotine-containing products more than 5 cigarettes or equivalent/day.
  9. Inability to refrain from using nicotine-containing products during the stay at the study centre.
  10. Inability to refrain from consuming caffeine-containing beverages during the stay at the study centre, e.g. propensity to develop headaches when refraining from caffeine-containing beverages.
  11. Blood donation or loss of significant amount of blood within 3 months prior to the first study treatment administration.
  12. Any clinically significant 12-lead electrocardiogram (ECG) abnormality after a 10-minute rest in supine position at the screening visit, as judged by the investigator. For example:

    • QTc (calculated with the Bazett's formula) > 470 msec for females and 450 msec for men.
  13. HR < 45 beats/minute or > 100 beats/minute after a 10-minute rest in supine position at the screening visit.
  14. At the screening visit systolic blood pressure (BP) < 90 mmHg or > 150 mmHg after a 10- minute rest in supine position, diastolic BP < 50 mmHg or > 90 mmHg after a 10-minute rest in supine position, or symptomatic orthostatic hypotension, or

    • decrease of ≥ 20 mmHg of systolic BP or
    • decrease of ≥ 10 mmHg of diastolic BP after 3 minutes in standing position.
  15. Any abnormal value in laboratory tests, or vital signs, or physical examination finding, which in the opinion of the investigator could interfere with the interpretation of the test results or cause a health risk for the subject if he takes part in the study.
  16. History of drug abuse or positive result in drug abuse test.
  17. Positive serology to human immunodeficiency virus antibodies (HIVAgAb), hepatitis C virus antibodies (HCVAb) or hepatitis B surface antigen (HBsAg).
  18. Females of childbearing potential if they are not using proper contraception (hormonal contraception, intrauterine device [IUD] or surgical sterilization, spermicidal foam in conjunction with condom on male partner) during the study. Use of oral/hormonal contraception alone is not acceptable. (Note: women of childbearing potential with no current heterosexual relationship can be included without contraception according to the judgement of the investigator).
  19. Any other condition that in the opinion of the investigator would interfere with the evaluation of the results or constitute a health risk for the study subject.
  20. Participation in a clinical drug study within 3 months prior to the first study treatment administration of this study or earlier participation in a clinical study with ORM-12741.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Panel 1
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
Immediate release formulation of ORM-12741
Kokeellinen: Panel 2
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
Immediate release formulation of ORM-12741
Kokeellinen: Panel 3
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
Immediate release formulation of ORM-12741
Kokeellinen: Panel 4
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
Immediate release formulation of ORM-12741
Kokeellinen: Panel 5
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
Immediate release formulation of ORM-12741
Kokeellinen: Panel 6
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
ORM-12741:n modifioidusti vapauttava formulaatio
Immediate release formulation of ORM-12741

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pharmacokinetics
Aikaikkuna: Blood samples collected frequently on day 1 and once or twice a day for 4 days
Explore the PK profile (e.g. Cmax, tmax, AUC, t1/2) and determine protein binding
Blood samples collected frequently on day 1 and once or twice a day for 4 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Safety measures, i.e. assessing adverse events, vital signs, ECG, safety laboratory values
Aikaikkuna: 24 hours per period
adverse events, vital signs, ECG, safety laboratory values
24 hours per period

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3098011
  • 2014-000193-19 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa