Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

5 maj 2015 uppdaterad av: Orion Corporation, Orion Pharma

Pharmacokinetic Study of Modified Release Formulations and an Immediate Release Formulation of ORM-12741 After Single Oral Doses

The purpose of this study is to evaluate ORM-12741 concentrations in the blood after different study drug formulations

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics and safety of single doses of modified release formulations and a immediate release formulation of ORM-12741

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Turku, Finland
        • Clinical Research Services Turku, CRST

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Written informed consent (IC) obtained.
  2. Good general health ascertained by detailed medical history and physical examination.
  3. Females and males between 18 and 65 years of age (inclusive).
  4. Body mass index (BMI) between 18-30 kg/m2 (inclusive, BMI = weight/height2).
  5. Weight of 50-100 kg (inclusive).
  6. Regular intestinal transit (no recent history of recurrent constipation, diarrhoea, or other intestinal problems).

Exclusion Criteria:

  1. Predicted poor compliance or inability to communicate well with the investigator or the study centre personnel.
  2. Veins unsuitable for repeated venipuncture or cannulation.
  3. Evidence of clinically significant cardiovascular, renal, hepatic, haematological, gastrointestinal, pulmonary, metabolic-endocrine, neurological, urogenital or psychiatric disease as judged by the investigator.
  4. Any condition requiring regular concomitant treatment (including vitamins and herbal products) or likely to need any concomitant treatment during the study. Hormonal contraception and hormone replacement therapy are allowed.
  5. Susceptibility to severe allergic reactions.
  6. Intake of any medication that could affect the outcome of the study, within 2 weeks prior to the first study treatment administration or less than 5 times the half-life of the medication. Possible enzyme inducing drugs will be discussed case-by-case with the sponsor.
  7. Regular consumption of more than 21 units of alcohol per week for males and 16 units per week for females (1 unit = 4 cl spirits, about 13 g of alcohol).
  8. Current use of nicotine-containing products more than 5 cigarettes or equivalent/day.
  9. Inability to refrain from using nicotine-containing products during the stay at the study centre.
  10. Inability to refrain from consuming caffeine-containing beverages during the stay at the study centre, e.g. propensity to develop headaches when refraining from caffeine-containing beverages.
  11. Blood donation or loss of significant amount of blood within 3 months prior to the first study treatment administration.
  12. Any clinically significant 12-lead electrocardiogram (ECG) abnormality after a 10-minute rest in supine position at the screening visit, as judged by the investigator. For example:

    • QTc (calculated with the Bazett's formula) > 470 msec for females and 450 msec for men.
  13. HR < 45 beats/minute or > 100 beats/minute after a 10-minute rest in supine position at the screening visit.
  14. At the screening visit systolic blood pressure (BP) < 90 mmHg or > 150 mmHg after a 10- minute rest in supine position, diastolic BP < 50 mmHg or > 90 mmHg after a 10-minute rest in supine position, or symptomatic orthostatic hypotension, or

    • decrease of ≥ 20 mmHg of systolic BP or
    • decrease of ≥ 10 mmHg of diastolic BP after 3 minutes in standing position.
  15. Any abnormal value in laboratory tests, or vital signs, or physical examination finding, which in the opinion of the investigator could interfere with the interpretation of the test results or cause a health risk for the subject if he takes part in the study.
  16. History of drug abuse or positive result in drug abuse test.
  17. Positive serology to human immunodeficiency virus antibodies (HIVAgAb), hepatitis C virus antibodies (HCVAb) or hepatitis B surface antigen (HBsAg).
  18. Females of childbearing potential if they are not using proper contraception (hormonal contraception, intrauterine device [IUD] or surgical sterilization, spermicidal foam in conjunction with condom on male partner) during the study. Use of oral/hormonal contraception alone is not acceptable. (Note: women of childbearing potential with no current heterosexual relationship can be included without contraception according to the judgement of the investigator).
  19. Any other condition that in the opinion of the investigator would interfere with the evaluation of the results or constitute a health risk for the study subject.
  20. Participation in a clinical drug study within 3 months prior to the first study treatment administration of this study or earlier participation in a clinical study with ORM-12741.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Panel 1
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Immediate release formulation of ORM-12741
Experimentell: Panel 2
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Immediate release formulation of ORM-12741
Experimentell: Panel 3
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Immediate release formulation of ORM-12741
Experimentell: Panel 4
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Immediate release formulation of ORM-12741
Experimentell: Panel 5
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Immediate release formulation of ORM-12741
Experimentell: Panel 6
Adaptive design: Each subject will receive 1-4 single doses of ORM-12741 including various dose levels of ORM-12741 MR A, ORM-12741 MR B, ORM-12741 IR or combination of these
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Formulering med modifierad frisättning av ORM-12741
Immediate release formulation of ORM-12741

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pharmacokinetics
Tidsram: Blood samples collected frequently on day 1 and once or twice a day for 4 days
Explore the PK profile (e.g. Cmax, tmax, AUC, t1/2) and determine protein binding
Blood samples collected frequently on day 1 and once or twice a day for 4 days

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Safety measures, i.e. assessing adverse events, vital signs, ECG, safety laboratory values
Tidsram: 24 hours per period
adverse events, vital signs, ECG, safety laboratory values
24 hours per period

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2014

Första postat (Uppskatta)

18 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3098011
  • 2014-000193-19 (EudraCT-nummer)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på ORM-12741 MR A

3
Prenumerera