- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02325050
A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants
maanantai 12. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Janssen Vaccines & Prevention B.V.
A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Observer-Blind Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Heterologous and Homologous Prime-Boost Regimens Using MVA-BN-Filo® and Ad26.ZEBOV Administered in Different Doses, Sequences and Schedules in Healthy Adult Subjects
The purpose of this study is to test the safety and immunogenicity of MVA-BN-Filo and Ad26.ZEBOV as heterologous and homologous prime-boost vaccine regimens in healthy adult participants.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
This study consists of 3 parts: the first and third part with standard doses and the second part with higher doses.
All parts are randomized, placebo-controlled, observer-blind to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of MVA-BN-Filo and Ad26.ZEBOV administered in different doses, sequences and schedules to healthy adult participants.
The study consists of a screening period of up to 28 days, a vaccination period in which participants will be vaccinated at baseline (Day 1) followed by a boost on Day 15, 29, or 57, and third vaccine 1-year post-prime (3rd vaccination is optional for subjects in groups 1-8).
The total duration of the study will be about 1 year for participants who wiil receive boost vaccine and about 3 months for participants who will receive placebo and 2 year for participants who will receive a 3rd dose.
Safety will be monitored during the study.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
164
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Rockville, Maryland, Yhdysvallat
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must be healthy on the basis of physical examination, medical history, and the investigator's clinical judgment
- Have a body mass index (BMI) ≥18.5 and <35.0 kg/m2
- Women of childbearing potential must have a negative serum β-human chorionic gonadotropin pregnancy test at screening, a negative urine pregnancy test immediately prior to each study vaccine administration, and practice adequate birth control measures from 28 days before the prime vaccination until at least 3 months after the boost vaccination as specified in the study protocol. If not heterosexually active at screening, must agree to practice adequate birth control measures if they become heterosexually active during their participation in the study (from screening onwards until at least 3 months after the boost vaccination). Agree not to donate eggs (ova, oocytes) for the purposes of assisted reproduction during participation in the study (from screening onwards until at least 3 months after the boost vaccination)
- Women of non-childbearing potential, defined as postmenopausal (>45 years of age with amenorrhea for ≥2 years or any age with amenorrhea for ≥6 months and serum follicle-stimulating hormone [FSH] >40 mIU/mL) or surgically sterile (hysterectomy, bilateral tubal ligation, or bilateral oophorectomy), are not required to use the birth control methods as specified in the study protocol
- A man who has not had a vasectomy and is sexually active with a woman of childbearing potential must agree to use a double-barrier method of birth control, such as either condom with spermicidal foam/gel/film/cream/suppository or partner with occlusive cap (diaphragm or cervical/vault caps) with spermicidal foam/gel/film/cream/suppository. In case the female partner is using an adequate method of birth control, a single-barrier method of birth control for the male subject is acceptable. Men must also agree not to donate sperm during their participation in the study (from screening onwards until at least 3 months after the boost vaccination)
- Must be available and willing to participate for the duration of the study visits and follow-up, provide verifiable identification, and have a means to be contacted
Exclusion Criteria:
- Has been vaccinated with a candidate Ebola vaccine
- Has been diagnosed with Ebola disease or exposed to Ebola including travel to West Africa in the last 12 months. West Africa includes but is not limited to the countries of Guinea, Liberia, Mali, and Sierra Leone. Participants who anticipate traveling to epidemic Ebola areas before the start of the long-term follow-up period will also be excluded from enrollment into the study
- Has received any Ad26- or MVA-based candidate vaccine in the past
- Known allergy or history of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines or vaccine products (including any of the constituents of the study vaccines), including known allergy to egg or aminoglycosides
- A woman who is pregnant or breast-feeding, or planning to become pregnant while enrolled in the study or within 3 months after the boost vaccination
- History of diabetes mellitus type 1 or type 2, including cases controlled with diet alone; thyroidectomy, or thyroid disease requiring medication during the last 12 months; uncontrolled hypertension as defined in the study protocol; or, major psychiatric illness and/or substance abuse problems during the past 12 months that in the opinion of the investigator would preclude participation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Group 1
Participants will receive MVA-BN-Filo/ Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 15) or Placebo (Day 1/Day 15).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 2
Participants will receive MVA-BN-Filo/Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 29) or placebo (Day 1/Day 29).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 3
Participants will receive MVA-BN-Filo /Ad26.ZEBOV/ (Day 1/Day 57) or placebo (Day 1/Day 57).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 4
Participants will receive Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-Filo (Day 1/Day 29) or placebo (Day 1/Day 29).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 5
Participants will receive MVA-BN-Filo (Day 1 and Day 15) or placebo (Day 1 and Day 15).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 6
Participants will receive Ad26.ZEBOV (Day 1 and Day 15) or placebo (Day 1 and Day 15).
Participants will receive MVA-BN-Filo (1*10^8 TCID50) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 7
Participants will receive Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-Filo (Day 1/Day 15) or Placebo (Day 1/Day 15).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (5x10^10 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 8
Participants will receive Ad26.ZEBOV/ MVA-BN-Filo (Day 1 /Day 29) or Placebo (Day 1/Day 29).
Participants will receive Ad26.ZEBOV (1x10^11 vp) on Day 360.
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 9
Participants will receive MVA-BN-Filo/ Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 8) or Placebo (Day 1/Day 8).
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
|
Kokeellinen: Group 10
Participants will receive MVA-BN-Filo/ Ad26.ZEBOV (Day 1 /Day 15) or Placebo (Day 1/Day 15).
|
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 1*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 5*10^10 viral particles (vp).
One 0.5 milliliter (ml) intramuscular (IM) injection of 4.4*10^8, (50%Tissue Culture Infectious Dose [TCID50]).
One 0.5 mL IM injection of 1*10^11 viral particles (vp).
One 0.5 mL IM injection of 0.9% saline.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien määrä, joilla on reaktogeenisyys (eli tilatut paikalliset ja systeemiset haittatapahtumat)
Aikaikkuna: 1 viikko kunkin tutkimusrokotteen antamisen jälkeen
|
1 viikko kunkin tutkimusrokotteen antamisen jälkeen
|
|
Number of participants with adverse events
Aikaikkuna: Up to 21 days after the last vaccination (up to Day 381)
|
Up to 21 days after the last vaccination (up to Day 381)
|
|
Number of participants with serious adverse events
Aikaikkuna: Up to the end of long term follow-up (up to Day 720)
|
Up to the end of long term follow-up (up to Day 720)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Immune responses to the study vaccine regimens as measured by a virus neutralization assay
Aikaikkuna: up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
|
Immune responses to the study vaccine regimens as measured by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Aikaikkuna: up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
|
Immune responses to the study vaccine regimens as measured by an enzyme-linked immunospot (ELISpot) assay
Aikaikkuna: up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
up to Day 720 (Group 1-8); Day 360 (Group 9, 10)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 2. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 8. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Turvallisuus
- Terve
- Immunogeenisuus
- Ebola virukset
- Ebola-virustauti (EVD)
- Filovirukset
- Ihmisen adenoviruksen serotyyppi 26 (Ad26), joka ilmentää Ebola-viruksen Mayinga-glykoproteiinivarianttia (Ad26.ZEBOV)
- Modifioitu Vaccinia Virus Ankara - Baijerin pohjoismainen (MVA-BN) filovektori
- yksiarvoinen rokote
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR106479
- VAC52150EBL1002 (Muu tunniste: Janssen Vaccines & Prevention B.V.)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .